氯普噻噸片
...可達峯值,半衰期(t1/2)約爲30小時,主要在肝內代謝,大部分經腎臟排泄。【適應症】用於急性和慢性精神分裂症,適用於伴有精神運動性激越、焦慮、抑鬱症狀的精神障礙。【用法用量】口服從小劑量開始,首次劑量25~50mg...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...次爲肺、腦和心等組織。T1/2爲5.8小時(3.7~7.4小時),大部分在體內代謝,僅1%由尿中排出,一般於24小時內完成。因血中濃度維持不久,故需反覆多次服藥才能收效。【適應症】主要用於根治間日瘧和控制瘧疾傳播。【用法用...
藥品說明書;抗寄生蟲藥普魯卡因腎上腺素注射液
...卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出...
藥品說明書塞替派注射液
...分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適...
藥品說明書;抗腫瘤類普魯卡因腎上腺素注射液
...卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...吸收的藥物由糞便排出或轉變爲熊去氧膽酸(UDCA),但大部分經大腸菌叢進行7a-脫羥分解後變成石膽酸(Lithocholicacid,LCA),LCA是口服CDCA後的主要代謝產物,正常人體約有1/5經迴腸末端和結腸吸收,剩下的形成膽鹽由糞便排...
藥品說明書三唑侖片
...度達峯值。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原形排出。多次服用很少體內蓄積。可通過胎盤,分泌入乳汁。【適應症】用於鎮靜、催眠。【用法用量】成人常用量0.25...
藥品說明書;安眠鎮靜類磷酸伯氨喹片
...次爲肺、腦和心等組織。T1/2爲5.8小時(3.7~7.4小時),大部分在體內代謝,僅1%由尿中排出,一般於24小時內完成。因血中濃度維持不久,故需反覆多次服藥才能收效。【適應症】主要用於根治間日瘧和控制瘧疾傳播。【用法用...
藥品說明書鹽酸洛哌丁胺膠囊
...低。Tmax爲4~6小時,t1/2約爲7~15小時,蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道排泄,尿中排泄約佔5%~10%。【適應症】用於成人及5歲以上兒童,本藥用於:各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對症治療。用於迴腸造瘻術患者...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...引起25%的動物死亡,並可引起嚴重的胚胎毒性反應,使大部分孕鼠流產、早期吸收胎,但對胎鼠骨骼臟器並不引起畸形;60mg/kg組動物灌胃10天除部分動物會陰處分泌物增多外,無明顯中毒症狀,停藥後症狀自動消失,胎鼠的骨...
藥品說明書