鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...應可進展爲多型紅斑和/或剝脫性皮炎。如果皮膚反應爲持續性應停藥。7.本品由於可能與其他藥物有協同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應謹慎,並仔細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...源性休克;④青光眼;⑤尿縮留,以前列腺肥大爲最常見發病原因;⑥重症肌無力。【注意事項】1.首次服300mg後0.5~3小時可達治療作用,但不良反應也相應增加。2.心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量,並應嚴密監...
藥品說明書雙氯芬酸鈉滴眼液
...,2.4小時達到高峯值,爲82ng/ml;濃度保持在20ng/ml以上的持續時間超過4個小時,而維持在3~16ng/ml水平可超過24小時;房水平均藥物滯留時間爲7.4小時。如果一次滴眼多滴,房水藥物水平將增加,達峯時間可提前至1小時左右。給...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...害。本品具有:①緩解血管痙攣,對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用,尤其對基底動脈和頸內動脈明顯,其作用比腦益嗪強15倍;②前庭抑制作用,能增加耳蝸小動脈血流量,改善前庭器官循環;③抗癲癇...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...應可進展爲多型紅斑和/或剝脫性皮炎。如果皮膚反應爲持續性應停藥。(7)本品由於可能與其他藥物有協同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應謹慎,並仔細調整所用劑量。(8)本品在體內經細胞色素P450氧...
藥品說明書米非司酮片
...時間分別爲1.5?0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1?2小時後血中代謝產物水平已可超過...
藥品說明書米非司酮片
...間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超...
藥品說明書米非司酮片
...間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超...
藥品說明書輔酶Q10片
...)在缺氧條件下灌注動物離體心室肌時,可使其動作電位持續時間縮短,產生室性心律失常閾值較對照動物高。(4)可使外周血管阻力下降,並有抗醛固酮作用。(5)本品還有抗阿黴素的心臟毒性作用及保肝作用。毒理本品急...
藥品說明書氨苯碸片
...爲10~50小時(平均爲28小時)。停藥後本品在血液中仍可持續存在達數週之久。約70%~85%的給藥量以原型和代謝產物自尿中排出,少量經糞便、汗液、唾液、痰液和乳汁排泄。【適應症】本品與其他抑制麻風藥聯合用於由麻風分...
藥品說明書;抗感染藥