環丙沙星注射液

...血藥峯濃度（Cmax）分別爲2.1mg/ml和4.6mg/ml。廣泛分佈至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約爲20%～40%，靜脈給藥後排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約15%，同時亦有相當數量的藥物...

鹽酸莫索尼定片

...受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍，在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種...

乙酰螺旋黴素片

...體內分佈廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約爲4～8小時。多次給藥後體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄，12小時...

煙酰胺注射液

...輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程，爲脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外，本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用，能顯著改善維拉帕米...

頭孢克洛混懸液

...【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收，公佈於全身組織中。不管本品是否與食物同時服用，總吸收率相同。然而，當本品與食物同服時，達到的峯濃度爲空腹者服用後觀察到的峯濃度的50～75%，而且通常要延緩45～60分鐘才...

氯唑西林鈉膠囊

...。本品血清蛋白結合率爲94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒，但難以透過正常的血腦屏障。口服本品後約9%～22%在體內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲0.5...

萘丁美酮膠囊

...炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。（2）對胃粘膜影響小：本品是一種非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響；同時本品對胃粘膜生理性環...

乳酸環丙沙星注射液

...血藥峯濃度（Cmax）分別爲2.1mg/mL和4.6mg/mL。廣泛分佈至各組織、體液（包括腦脊液）中，組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約爲20%～40%，靜脈給藥後排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約15%，同時亦有相當數量的藥...

桿菌肽軟膏

...菌屬、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等敏感菌所致的皮膚軟組織感染，僅局部應用。【用法用量】塗於患處，每日4～5次。【不良反應】1．本品局部用藥一般不會發生腎毒性。2．過敏反應:皮膚局部瘙癢、皮疹、紅腫或其他刺激現...

布洛芬乳膏

...學】【適應症】用於局部疼痛及炎症緩解：（1）局部軟組織疼痛及炎症：如扭傷、拉傷、勞損以及肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、腰背痛等；（2）類風溼性關節炎及骨關節炎。【用法用量】外用：依患處面積大小，用本品適量，輕...