注射用硫酸鏈黴素
...局部或全身應用,可能增加耳毒性與腎毒性。3.本品與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用,可能增加腎毒性。4.本品與多粘菌素類注射劑合用,或先後連續局部或全身應用,可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。5.其他腎毒性...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸鏈黴素
...局部或全身應用,可能增加耳毒性與腎毒性。3.本品與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用,可能增加腎毒性。4.本品與多粘菌素類注射劑合用,或先後連續局部或全身應用,可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。5.其他腎毒性...
藥品說明書硫酸阿托品片
...學名稱爲:a-(羥甲基)苯乙-8-甲基-8-氮雜雙環[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。結構式:分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲典型的M膽鹼受體阻滯劑。除一般的抗M膽鹼作用解除胃...
藥品說明書硫酸阿托品片
...稱爲α-(羥甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物,其結構式爲:分子式:(C17H23NO3)2˙H2SO4˙H2O分子量:694.84【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】抑制受體節後膽鹼能神經支配的平滑肌與腺體活動,並...
藥品說明書;消化系統用藥馬來酸氨氯地平片
...二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10%以原型、60%...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(T1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10%以原型、60%...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10%以原型、60%...
藥品說明書硫酸奈替米星注射液
...成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性,抗菌譜與慶大黴素相似,對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌,以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好...
藥品說明書阿莫西林分散片
...多的患者,出現皮疹的機會多一些。(3)與青黴素類和頭孢菌素類之間存在交叉過敏性和交叉耐藥性。(4)類似其他廣譜抗生素,有可能發生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失調...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...稱爲α-(羥甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物,其結構式爲:分子式:(C17H23NO3)2˙H2SO4˙H2O分子量:694.84【性狀】爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲典型的M膽鹼受體阻滯劑。除一般的抗M膽鹼作...
藥品說明書;消化系統用藥