Camuratic-Engelmann病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
疾病脊柱裂
...上的先天畸形,主要是在胚胎期的神經管閉合時,中胚葉發育發生障礙所致。關鍵在於椎管閉合不全。最常見的形式爲棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨,...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;疾病對稱性硬化性厚骨症
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
對稱性硬化性厚骨症病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
疾病分離性身份障礙
...、知覺和與世界的獨立交流嗎?有它自己的記憶、思想和感受嗎?4.不止僅有一個自我在控制你的行爲嗎?5.有沒有來自你內心(外在)的一些想法或感覺是你無法解釋的,不像你會有的想法或感覺,似乎不受你控制?6.你有沒有...
疾病;精神科;精神障礙;分離障礙腎性氨基酸尿
...有其共性和個性。各種氨基酸尿臨牀表現的共同點是生長發育障礙,體型矮小和程度不等的智力發育遲緩。特徵性表現多因氨基酸尿種類不同而各異。1.胱氨酸尿症該病一般出生後即發病,但多在20~30歲才明顯表現,並得以確診...
疾病;腎臟內科症狀性癲癇綜合徵
...infantilespasm)是不同病因導致的嬰兒期癲癇,常伴精神運動發育遲滯。由West(1841)首先報道,也稱West綜合徵,本病病因不清,特發性嬰兒痙攣症爲常染色體隱性遺傳。患兒多在1歲前發病,高峯爲4~7個月,男嬰多見,通常表現特徵...
疾病;神經內科氣管及支氣管發育障礙
...接於食管前壁的短段正常氣管;Ⅱ型:佔59%,完全氣管未發育、支氣管及隆突部位正常,隆突與食管相連;Ⅲ型:佔31%,氣管完全未發育,支氣管起源於食管。有報道根據病變氣管、支氣管發育的程度及有無食管氣管瘻分爲7型...
疾病;胸外科痛覺
...原因。刺激強度隨刺激面的大小、身體部位等而異,痛覺感受性(痛閾)有着顯著的個體差異。按痛刺激的產生方式和感受器部位存在着不少質(刺痛、鈍痛等)的差異,另一方面,在痛覺神經中可區別爲A、B兩種纖維,一般認...
生物學呆小症
...病科疾病概述呆小症又稱“克汀病”。是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。主要表現爲生長發育過程明顯受到阻滯,特別是骨骼系統和神經系統。病因迄今未明。可能與甲狀腺腫、碘缺乏或家...
疾病;皮膚性病科