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關於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見
...íjiùfúwùdezhǐdǎoyìjiàn基本信息：《關於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見》由國家衛生健康委、國家發展改革委、教育部、工業和信息化部、公安部、人力資源社會保障部、交通運輸部、應急管理部、國家醫保局於2020...
急救 -
醫療器械分類規則
拼音：yīliáoqìxièfènlèiguīzé基本信息：《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日（國家食品藥品監督管理總局令第15號）公佈，自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》（原國家...
部門規章；醫療器械 -
血糖儀產品註冊技術審查指導原則
...葡萄糖濃度的自測用有創型（需要採血）血糖儀，根據《醫療器械分類目錄》類代號爲6840-1。血糖儀依據測試原理不同分爲電化學法和光化學法；依據採血方式不同分爲抹血式、吸血式和激光采血式；依據對患者皮膚的損壞程度...
法規文件 -
WS/T 668—2019 公共地下建築及地熱水應用中氡的放射防護要求
...在進行與放射防護有關的設計、建造時，應遵守放射防護最優化的原則。4.1.2以適當的措施將人員因在地下建築內、地熱水開發和利用場所中吸入空氣中的氡而受到的附加照射控制在可合理接受的最低水平。4.2參考水平：地下建...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；放射防護 -
手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍：本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類矯形外科（骨科）手術器械產品中涉及的矯形（骨科）外科用有源器械。該產品管理類代號爲6810-7。本指導原則適用於由網電源、電池或特定...
法規文件；手術 -
凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...0-2009《醫用電器設備環境要求及試驗方法》4.YY/T0316-2008《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》5.YY0466.1-2009《醫療器械用於醫療器械標籤、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求》6.YY/T0658-2008《半自動凝血分析儀》7.YY/T0659-200...
法規文件 -
新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）
...時，需與川崎病鑑別。十、病例的發現與報告：各級各類醫療機構發現新冠病毒感染病例應依法在國家傳染病直報網報告。十一、治療：（一）一般治療。：1.按呼吸道傳染病要求隔離治療。保證充分能量和營養攝入，注意水、...
詞條；法規文件；新型冠狀病毒；診療方案；新型冠狀病毒感染 -
定製式義齒產品技術審查指導原則
...定製式義齒是由臨牀機構設計、義齒加工生產企業生產的醫療器械產品，用於修復患者牙體缺損、牙列缺損、牙列缺失的形態、功能及外觀。義齒加工生產企業依據臨牀機構提供的義齒加工單和患者的口腔模型（或稱工作模型）...
法規文件 -
醫療機構藥品集中採購工作規範
《醫療機構藥品集中採購工作規範》由衛生部於2010年7月7日（衛規財發〔2010〕64號）印發，2010年7月7日起執行。《醫療機構藥品集中招標採購工作規範（試行）》（衛規財發〔2001〕308號）同時廢止。以前所發藥品集中採購文件...
法規文件；工作規範 -
WS 537—2017 居民健康卡數據集
...據集WS538—2017醫學數字影像通信基本數據集WS539—2017遠程醫療信息基本數據集WS540—2017繼續醫學教育管理基本數據集WS541—2017新型農村合作醫療基本數據集WS542—2017院前醫療急救基本數據集WS375.13—2017疾病控制基本數據集第13部...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；醫療機構管理