消毒產品生產企業衛生許可規定
...產品生產企業名單。第二十五條本規定中的分裝是指以大包裝產品爲原料直接通過分裝加工方式生產定型包裝產品的行爲。第二十六條本規定由衛生部負責解釋。第二十七條本規定自2010年1月1日起施行。附件1申請材料要求及格...
法規文件凍熟蝦仁
...濁後應及時更換,濃度不足應隨時調整。5.冷卻:冷卻和包裝間最好有空調降溫設備(亦可用電風扇加冰代替),室溫保持在20~25℃之間。當鋪勻在冷卻臺上的熟蝦仁,溫度降到手感發冷時,送入包裝間包裝。6.裝袋:冷卻後按規...
食品陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...,應當建立進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他包裝標識;對不符合規定要求的,不得購進。第十條醫療機構應當按照法律法規的規定,建立真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄保存時間不得少於3年;藥品有效...
管理辦法;法規文件杏幹
...工工藝流程原料選擇→清洗→切分→燻硫→乾製→回軟→包裝杏乾製作方法1.原料選擇:挑選果型大、肉厚、離核、味甜、水分少、纖維少、香氣濃、果肉色呈橙黃的品種。果實應充分成熟,剔除成熟度不合適與破爛的果實,並...
蛋白糖
...油脂砂糖→溶化→熬糖冷卻→成型→挑選澱粉糖漿成品←包裝清蛋白糖蛋白髮泡粉→溶化→起泡→衝漿→攪拌→混合←油脂砂糖→溶化→過濾→熬糖冷卻香料澱粉糖漿成品←包裝←挑選←成型採用兩次衝漿法操作繁複,不適於大...
梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗診斷試劑
...分裝後保存於2~8℃。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物靜品包裝規程”規定。3檢定:應在23~29℃環境下進行。3.1半成品檢定:3.1.1陰性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定...
生物製品;梅毒;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...相關標準:表1相關產品標準標準編號標準名稱GB/T191-2008包裝儲運圖示標誌GB/T1962.1-2001注射器、注射針及其他醫療器械用6%(魯爾)圓錐接頭第1部分:通用要求GB/T1962.2-2001注射器、注射針及其他醫療器械用6%(魯爾)圓錐接頭第2...
法規文件複方維生素U片
...音:藥品英文名稱:成份:本品爲複方製劑,每片雙層片內層含維生素U25毫克;外層含生物澱粉酶200025毫克,乾燥氫氧化鋁凝膠192毫克,氫氧化鎂159毫克。輔料爲:性狀:作用類別:本品爲抗酸、助消化及胃黏膜保護類非處方藥...
新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南(第二版)
...。9.其他材料::依據設計需求規範採集。(五)標本包裝。:標本採集後在生物安全二級實驗室生物安全櫃內分裝。1.所有標本應放在大小適合的帶螺旋蓋內有墊圈、耐冷凍的樣本採集管裏,擰緊。容器外註明樣本編號、種...
肺炎;傳染病預防控制技術指南;疾病預防控制;新型冠狀病毒;乙類傳染病;新型冠狀病毒肺炎WS/T 543.5—2017 居民健康卡技術規範 第5部分:終端技術規範
...容性等方面的技術細節,提出了對居民健康卡終端標誌、包裝、運輸和貯存的要求。本部分適用於設計、生產、發放、使用居民健康卡終端的研製單位、管理機構、發放機構以及使用單位等。2規範性引用文件:下列文件對於本...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理