注射用硫酸妥布黴素
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液,其中5%~15%再分佈到組織中,在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分佈容積(Vd)...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑,結果表明碘普...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...有異臭。【藥理毒理】鵝去氧膽酸(CDCA)主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度,絕大多數患者服用CDCA後(當CDCA佔膽汁中膽鹽的70%時),脂類恢復微膠粒狀態,膽固醇就處於不飽和狀態,從而使結石中的膽固醇溶解、脫落。...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...膽汁排泄半衰期1.9天。醋酸環丙孕酮幾乎專一地和血漿白蛋白結合。因爲與蛋白結合是非特異性的,所以SHBG(性激素結合球蛋白)水平的變化並不影響醋酸環丙孕酮的藥代動力學。醋酸環丙孕酮的絕對生物利用度幾乎完全(劑...
藥品說明書阿昔洛韋分散片
...400mg,5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半...
藥品說明書維生素E膠丸
...膽鹽與飲食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,與血中b-脂蛋白結合,貯存於全身組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可高達供4年所需,肝內代謝,經膽汁和腎排泄。【適應症】(1)用於未進食強化奶粉或有嚴重脂肪吸收不良母...
藥品說明書螺內酯膠囊
...代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有...
藥品說明書;利尿藥及脫水類維生素E(天然型)膠丸
...膽鹽與飲食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,與血中β-脂蛋白結合,貯存於全身組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可高達供4年所需,肝內代謝,經膽汁和腎排泄。【適應症】1.用於未進食強化奶粉或有嚴重脂肪吸收不良母親...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書氨苄西林栓
...治療濃度,膽汁中濃度高於血清濃度數倍,在痰液中濃度低。透過正常腦膜能力低,腦膜炎時透過量明顯增加。本品可透過胎盤到達胎兒循環,在羊水中達到一定濃度。乳汁中亦含相當量的本品。進入體內的本品約80%以原形由尿...
藥品說明書