鹽酸普魯卡因胺片
...房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12mg/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積...
藥品說明書複方氯化鈉注射液
...等滲或低滲氯化鈉可糾正失水和高滲狀態;(3)低氯性代謝性鹼中毒。患者因某種原因不能進食或進食減少而需補充每日生理需要量時,一般可給予氯化鈉注射液或複方氯化鈉注射液等。因本品含鉀量極少,低鉀血癥需根據需...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後...
藥品說明書;抗寄生蟲藥苯妥英鈉片
...膚成纖維細胞合成(或)分泌膠原酶。還可加速維生素D代謝,可引起淋巴結腫大,有抗葉酸作用,對造血系統有抑制作用,可引起過敏反應,有酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85~90%由小...
藥品說明書;抗癲癇藥甲磺酸酚妥拉明分散片
...mg,30分鐘後起最大作用,持續3~6小時。藥物主要由肝臟代謝,大約有13%的藥物以原形從尿中排出。【適應症】用於勃起功能障礙的治療。【用法用量】口服:每次40mg,在性生活前30分鐘服用,一日最多服用一次,根據需要及耐...
藥品說明書頭孢氨苄幹混懸劑
...延長至5~30小時,新生兒t1/2b約爲6.3小時。本品在體內不代謝,以原形經腎小球濾過和腎小管分泌排出。24小時尿中排出量爲給藥量的80%。口服本品500mg後尿中峯濃度可達2200mg/L。約5%由膽汁排出,糞中含量很低。本品可被血液透...
藥品說明書西咪替丁片
...小時。本品廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小時後口服量的約48%以原形自腎排出;10%從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期(T1/2)爲2小時,肌酐清除率在20~50ml/分,半...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應...
藥品說明書水楊酸鈉片
...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲...
藥品說明書