小腸重複畸形臨牀路徑(2017年版)
...ngfùjīxínglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《小腸重複畸形臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑半乳糖血
...-4-表異構酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕見。半乳糖血症均爲常染色體隱性遺傳的先天性代謝性疾病,雜合子者,上述半乳糖代謝的3種相關酶活性約爲正常人的1/2,而純合子者酶活性則顯著降低。控制上述3種酶的基因位點現已弄清,...
疾病;生物學;代謝科;代謝性疾病外陰上皮樣肉瘤
...磷酰胺(cyclo-phosphamide)300mg/㎡,靜注,第1,4,8天。3~4周重複使用,但要視骨髓功能恢復情況而定。有報道用此方案治療盆腔肉瘤可延長生存期4~5倍(Rivard,1975)。(2)ADIC方案:多柔比星(阿黴素)60mg/㎡,靜滴,第1天;達卡巴嗪(氮...
疾病;婦產科半乳糖血症
...-4-表異構酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕見。半乳糖血症均爲常染色體隱性遺傳的先天性代謝性疾病,雜合子者,上述半乳糖代謝的3種相關酶活性約爲正常人的1/2,而純合子者酶活性則顯著降低。控制上述3種酶的基因位點現已弄清,...
生物學脆性X 染色體
拼音:cuìxìngXrǎnsètǐ疾病別名脆性X染色體綜合徵,脆性X綜合徵疾病代碼ICD:Q99.2疾病分類兒科疾病概述脆性X染色體即脆性X綜合徵(fragileXsyndrome,FXS)是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病。男性患者以智力低下,耳大及...
疾病;兒科Machado-Joseph 病
...,同時又因本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。臨牀上初始症狀多爲共濟失調步態,早期表現還有軟齶無力、構音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。...
疾病;神經內科成人Ph-急性淋巴細胞白血病臨牀路徑(2016年版)
...訪監測治療患者維持治療期間定期檢測血象、骨髓形態、染色體、BCR/ABL融合基因及流式殘留病檢測,每3月複查一次。(六)治療後恢復期複查的檢查項目::1.血常規、肝腎功、電解質。2.臟器功能評估。3.骨髓檢查(必要時)...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑磷脂酰膽鹼-膽固醇酰基轉移酶缺乏
...高脂血症和角膜混濁爲特點的家族性疾病。本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病,主要表現爲貧血、角膜混濁和腎病綜合徵叄聯徵。在31~49歲,蛋白尿嚴重程度增加,常常表現爲症狀明顯的腎病。許多患者常被誤診爲慢性腎小...
疾病;腎臟內科兒童淋巴母細胞淋巴瘤臨牀路徑(2019年版)
...查:形態學(包括組化檢查)、免疫分型、細胞遺傳學:染色體核型分析,FISH(必要時)及白血病相關基因。4.病理診斷:病理活檢根據WHOClassificationofTumoursofHaematopoieticandLymphoidTissues2008版LBL診斷標準。5.影像學瘤竈部位檢查:頸...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑WS/T 790.18—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第18部分:提醒服務
...——提醒服務:提供提醒消息的獲取及訂閱、通知。包括重複檢查、重複檢驗、重複用藥等提醒服務;——服務申請者:向提醒服務申請獲取提醒消息、訂閱及獲取提醒通知。4.2角色的交易關係:與提醒服務直接相關的角色與角...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準