氟尿嘧啶片
...說明]口服雖能吸收,但血藥濃度達峯時間較長,而體液分佈和濃度不恆定,其生物利用度不如靜脈給藥。用本品時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物,以減少消化道出血的可能。【規格】50mg【貯藏】遮光,密閉保存。【包裝】【...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用苯巴比妥鈉
...賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能透過胎盤。有效血藥濃度約爲10~40mg/ml...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%...
藥品說明書鹽酸依米丁注射液
...消滅腸腔中的滋養體。【藥代動力學】依米丁注射後藥物分佈在肝、肺、腎及脾,而以肝內爲最高。主要由腎臟排泄,自腸粘膜隨糞便排出的量極少。由於此藥的排泄很慢,停藥後40~60天仍繼續排泄藥物,所以易發生蓄積作用...
藥品說明書水合氯醛
...時達高峯,維持4~8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用硫酸阿米卡星
...抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽...
藥品說明書碘解磷定注射液
...用10倍劑量,僅增加血漿濃度3.5倍。本品靜脈注射後迅速分佈全身,不與血漿蛋白結合,不透過血腦屏障:但中毒動物經注射本品後,其腦組織和腦脊液中被抑制的膽鹼酯酶活力有所恢復,且中毒患者經本品治療後在數分鐘內自...
藥品說明書水合氯醛
...時達高峯,維持4~8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能...
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...呈雙相指數下降,符合開放式二室模型,說明藥物在體內分佈廣,消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥,藥物在體內的轉化有較大差異,肌肉注射氧化苦蔘鹼後,藥物在大鼠組織中的分佈以氧化苦蔘鹼爲主,尿中排出大量原型藥,...
藥品說明書