複方硝酸益康唑乳膏
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂西安楊森製藥有限公司提出本標準自2000年7月14日起試行,試行期2年保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製溶液,作爲對照品溶液①、②、③。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部...
阿克他利
...委員會審訂廣州市醫藥工業研究所提出山東綠葉製藥股份有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加熱溶解後,放冷,必要時濾過,取濾液25ml...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物愈美片
...家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京恩澤嘉事製藥有限公司提出本標準自1999年12月30日起試行,試行期2年。保護期至2007年6月21日,保護期內,其它單位不得仿製。及氫溴酸右美沙芬的溶出量。溶出量不低於標示量的75%。...
硫酸奈替米星氯化鈉注射液
...藥品監督管理局藥品審評委員會審訂連雲港正大天晴製藥有限公司提出本標準自2000年8月4日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。檢查:pH值應爲4.5~6.0(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。顏色取本品依...
前列地爾尿道栓
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審定中國醫科大學製藥廠提出北京市科華醫藥諮詢有限責任公司本標準自2000年9月23日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。分鐘,取出放冷至溫室,加甲醇至刻度...
硫酸沙丁胺醇控釋片
...督管理局藥品審評委員會審訂瀋陽藥科大學常州四藥製藥有限公司提出本標準自2000年10月24日起試行,試行期2年保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製吸收度,按(C13H21NO3)2·H2SO4的吸收係數(E)爲59計算含量,應符合規定(...
普適泰片
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京美瑞製藥有限公司提出本標準自2000年8月4日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。(2)取本品2片,研細。置具塞試管中,加水25ml,振搖15分鐘。濾過。...
醫院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標準操作程序
...管和核酸分離試劑盒(硅膠膜吸附法,北京金豪製藥股份有限公司,Cat:BJH101)。【儲存條件及有效期】-20℃冷凍保存,有效期2個月,陽性對照反覆凍融次數不得超過5次。【適用儀器】RG3000、LightCycler、ABIPrism7500、ABIPrism7000型...
法規文件;傳染病鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審定瀋陽山之內製藥有限公司提出本標準自2000年11月2日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。逐滴精密加入0.2mol/L鹽酸溶液5.5ml,精密加入內標液(取對羥基苯甲酸...
鹽酸塞利洛爾片
...局藥品審評委員會審訂天津藥物研究院提出瀋陽飛龍製藥有限公司本標準自1999年12月30日起試行,試行期2年。保護期至2004年,保護期內,其它單位不得仿製。(1)(2)的主斑點比較,雜質總量不得過1.5%。溶出度取本品,照溶出度測...