經脈循行
...最後連結足太陰脾經(裏),由腳趾掌端走向腹胸部。第二輪爲心(裏)、小腸(表)、膀胱(表)、腎(裏)四經脈輪序:先從手少陰心經(裏)起自胸腋窩處走向手小指端內側之少衝穴,連結小指端外側的少澤穴屬於手太陽...
中醫學;鍼灸學;經絡學獸藥批准證明文件
...代理商進行銷售。進口獸藥在國內進行產品分裝(分裝指採購大包裝進口獸藥直接進行分包裝活動)時,國內分裝企業必須持有《獸藥生產許可證》,並與持有《進口獸藥登記許可證》的外國獸藥生產企業簽訂合同或協議,同時...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...B/T16886系列標準進行生物學評價;(2)如爲外購產品,應採購取得醫療器械產品註冊證的產品,並且明確所使用吸氧面罩、吸氧管的規格。7.安全性能應符合GB9706.1、YY0732和YY0709的要求。8.環境試驗應符合GB/T14710的要求。應逐...
法規文件質子泵抑制劑臨牀應用指導原則(2020年版)
...選擇通過仿製藥一致性評價的藥品、國家基本藥物、國家集中採購藥品或者原研藥品。三、質子泵抑制劑臨牀管理措施:(一)臨牀科室是臨牀合理用藥執行和實施的主要部門。(二)宣傳和教育臨牀醫生在用藥過程中嚴格掌握...
法規文件;臨牀用藥全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...hōngzhěngzhìxíngdònggōngzuòfāngàn《全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月15日國食藥監辦[2012]41號發佈。全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案一、工作目標:通過集中整治行...
WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...格證並存檔;使用列入國家《實施強制性產品認證的產品目錄》的產品應具有國家強制性認證標誌和國家強制性產品認證證書(參見附錄A)。7.2檢查制度:醫療機構應明確患者活動場所各區域安全負責人和檢查人員;建立健全...
中華人民共和國衛生行業標準醫療機構從業人員行爲規範
...各項內控制度,加強財物管理,合理調配資源,遵守國家採購政策,不違反規定干預和插手藥品、醫療器械採購和基本建設等工作。第十七條加強醫療、護理質量管理,建立健全醫療風險管理機制。第十八條尊重人才,鼓勵公平...
法規文件中藥品種保護條例
拼音:zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中藥品種保護條例》於1992年10月14日發佈1993年1月1日起施行。第一章總則第一條爲了提高中藥品種的質量,保護中藥生產企業的合法權益,促進中藥事業的發展,制定本條例。第二條本條例適...
法規文件磺酰脲類藥
...類作用較強,可維持24小時,每日只需給藥1~2次。主要品種常用的有甲苯磺丁脲(tolbutamid,D860,甲糖寧)、氯磺丙脲(chlorpropamide),格列本脲(glyburide,glibenclamide,優降糖),格列吡嗪(glipizide,吡磺環已脲),格列齊特(...
天津市基本醫療保險規定
...保險相適應的管理制度;保證基本醫療保險用藥的質量和品種,爲參保人員提供合理用藥諮詢服務。第三十六條市人力資源和社會保障行政部門會同市衛生、食品藥品監管等部門建立健全基本醫療保險服務醫師、藥師名錄管理制...
法規文件