氯硝柳胺片
...品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品能抑制絛蟲細胞內線粒體的氧化磷酸化過程,高濃度時可抑制蟲體呼吸並阻斷對葡萄糖的攝取,從而使之發生變質。藥物能破壞頭節及體節前段,排出時部分被消化而不易辨認。本品對蟲卵無殺...
藥品說明書丙磺舒片
...爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,血藥峯值濃度爲30mg/ml以上;一次口服2g時4小時達峯值,血藥峯值爲150~200mg/ml,小...
藥品說明書;解熱鎮痛類醋酸潑尼松片
...T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減...
藥品說明書丙磺舒片
...爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,血藥峯值濃度爲30mg/ml以上;一次口服2g時4小時達峯值,血藥峯值爲150~200mg/ml,小...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化,至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%-60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬...
藥品說明書吲噠帕胺片
...食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥約8~12周達高峯作用,作用維持8周。半衰期爲14~18小時。在肝內代謝,產生19...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化,至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%~60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化,至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%~60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...血藥濃度的1%~4%。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透過血-胎盤屏障,足月產婦靜脈注射本品1g,2小時後母體血、胎兒臍帶血和羊水中的藥物濃度分別爲52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L,胎盤及臍帶組...
藥品說明書;抗感染藥氟哌啶醇片
...及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度爲40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代...
藥品說明書