鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...,很快分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分...
藥品說明書格列吡嗪控釋片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品口服2小時以後,開始穩定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時,以後釋放速度漸下降,至服藥後約16小時釋放完...
藥品說明書維生素C泡騰片
...丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,以及維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,並促進非血紅素鐵的吸收。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書...
藥品說明書魚肝油酸鈉注射液
...aZhusheye;英文名:SodiumMorrhuateInjection本品爲魚肝油中各種脂肪酸鈉鹽的滅菌水溶液。【性狀】本品爲黃色或棕黃色的澄明液體;遇光能變質。【藥理毒理】本品屬硬化劑,爲魚肝油的脂肪酸鈉鹽。局部注射具有較強的刺激作用,...
藥品說明書倍他胡蘿蔔素膠丸
...生素A的作用。【藥代動力學】本品口服後,由飲食中的脂肪作爲載體,在小腸中存在膽汁的情況下而被吸收,大部分以原型貯存在各種組織中,特別是貯存在脂肪中,小部分在肝臟通過氧化酶的作用轉變成維生素A,主要經腸道...
藥品說明書醋酸氫化可的松注射液
...、麻疹、黴菌感染等。【注意事項】本品注射劑(醇型)中含有50%乙醇,必須充分稀釋至0.2mg/ml後供靜脈滴注用。中樞神經系抑制或肝功能不全者應慎用。需用大劑量時應改用氫化可的松琥珀酸鈉。藥物減量過程宜緩慢,不可突然...
藥品說明書小兒布洛芬栓
...洛芬搽劑)分子式:C13H18O2分子量:206.28【性狀】本品爲脂肪性基質製成的白色或乳白色栓。【藥理毒理】布洛芬是一種非甾體抗炎藥。作用機制是抑制前列腺素的合成,從而發揮解熱、鎮痛、消炎作用。【藥代動力學】用藥後...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小...
藥品說明書嗎啡阿托品注射液
...括約肌收縮,引起膽管系的內壓上升;可使血漿澱粉酶和脂肪酶均升高。6.對血清鹼性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等測定有一定影響,故應在本品停藥24小時以上方可進行以上項目測...
藥品說明書