馬來酸羅格列酮片
...使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體:過氧化物酶體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受...
藥品說明書巰嘌呤片
...淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...。其他偶見不良反應:耳鳴、發熱、出汗、關節炎和抗核抗體陽性。【注意事項】(1)劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應爲準。(2)與其他抗高血壓藥合用時,降壓作用加強,較易產生低血壓,而水鈉瀦留可能減輕。合...
藥品說明書氨基己酸片
...白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品的化學結構與賴氨...
藥品說明書氟尿嘧啶注射液
...乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟代謝,分解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%的氟尿嘧啶在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...明液體。【藥理毒理】本品爲胃壁細胞質子泵抑制劑,能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...結石等。(5)罕見不良反應:過敏性肝炎;禿頭;貧血;抗核抗體陽性關節炎;紅斑性肢痛病;剝脫性皮炎;發燒;齒齦增生;男性乳房發育;白細胞減少;情緒波動;肌肉痛;神經過敏;紫癜;顫抖;睡眠失調;Stevens-Johnson綜合徵;...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...續應用,以免加重腎毒性或耳毒性。【藥物過量】本品無特異性對抗藥,藥物過量時主要是對症療法和支持療法,如洗胃、用催吐藥及補液等。【規格】4g:40mg(40000單位)【貯藏】密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】...
藥品說明書