鹽酸特拉唑嗪片
...嗪口服吸收好、服藥後1小時血漿濃度達到峯值,其血漿蛋白結合率爲90~94%,消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%,糞便中排出約佔20%,代謝產物自尿中排出約40%,自糞便中排出約佔60%,本品的藥代...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥...
藥品說明書塞替派注射液
...0%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔...
藥品說明書;抗腫瘤類吉非羅齊片
...取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥...
藥品說明書頭孢氨苄幹混懸劑
...品難以透過血-腦脊液屏障。分佈容積(Vd)約爲0.26L/kg。蛋白結合率爲10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時,新生兒t1/2b約爲6.3小時。本品在體內不代謝,以原形經腎小球濾過和腎小管分...
藥品說明書頭孢氨苄泡騰片
...倍。本品難以透過血-腦脊液屏障。分佈容積約爲0.26L/kg。蛋白結合率爲10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時,新生兒t1/2b約爲6.3小時。本品在體內不代謝,以原形經腎小球濾過和腎小管分...
藥品說明書非諾貝特片
...品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人...
藥品說明書複方阿司匹林片
...,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。非那西丁還易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應。另外非那西丁還可以引起溶血和溶血性貧血,並對視網膜有一定毒性。長期服用非那西丁,還可造成對藥...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%~80%在給藥後4~6天從尿排出。【適應症】(1)補充雌激素不足,治療女...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,或再轉化爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基...
藥品說明書