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利福平片
...抑制作用。細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程，使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好，...
藥品說明書；抗感染藥 -
依他尼酸片
...的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與依他尼酸等袢利尿藥不同，呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢...
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注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...度很快達到峯值。滴注本品30分鐘後，血漿哌拉西林濃度與給予同劑量哌拉西林的血漿濃度相等。靜脈滴注2.25g、3.375g及4.5g他唑巴坦鈉/哌拉西林鈉30分鐘時，血漿哌拉西林峯濃度分別爲134、242和298mg/ml，他唑巴坦峯濃度分別爲15、...
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利福平膠囊
...抑制作用。細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程，使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好，...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸阿米卡星注射液
...細菌核糖體的30S亞單位，抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液，部分藥物可分佈到各種...
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注射用硫酸阿米卡星
...細菌核糖體的30S亞單位，抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液，部分藥物可分佈到各種組織，並可在腎臟皮質細...
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多巴絲肼片
...量可減少75%。2．金剛烷胺、苯扎託品、丙環定或苯海索與本品同用時，可加強左旋多巴的療效，但有精神病史者不主張同用。3．制酸藥，特別是含有鈣、鎂或碳酸氫鈉的藥，與本品同用時可增加左旋多巴的吸收，尤其是胃排空...
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硝酸甘油溶液
...作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸（cGMP）增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。硝酸甘油擴...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
戊巴比妥鈉片
...驚厥效應，大劑量時則產生麻醉作用，作用機制認爲主要與阻斷腦幹網狀結構上行激活系統有關。【藥代動力學】口服易吸收，主要在肝臟代謝後經腎臟排泄，半衰期（Ｔ1/2）爲21～42小時。生物利用度100%，總清除率1.5L/小時，...
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注射用單磷酸阿糖腺苷
...毒理】本品爲抗脫氧核糖核酸(DNA)病毒藥，其藥理作用是與病毒的脫氧核糖核酸聚合酶結合，使其活性降低而抑制DNA合成。單磷酸阿糖腺苷進入細胞後，經過磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒...
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