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阿尼西坦膠囊
...某些原因引起的記憶障礙。【藥代動力學】人體口服吸收後，血中原藥消除半衰期平均22分鐘，4小時後血藥濃度已難測出。動物試驗證明，本品主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後，77-85%由尿中排出，4%從糞便中排...
藥品說明書 -
炔諾孕酮炔雌醚片
...用，而孕激素起防止子宮內膜增生，使之轉化爲分泌期然後脫落，導致撤退性出血形成周期性改變。【藥代動力學】本品爲長效口服複方避孕片，其中的雌激素成分口服後很快在消化道吸收進入血液循環，並維持在血液內的高濃...
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注射用美洛西林鈉
...顯著協同作用。【藥代動力學】成人靜脈注射本品1g、2g後15分鐘平均血藥濃度分別爲53.4mg/ml、152mg/ml，1小時後分別爲12.8mg/ml、47.8mg/ml，6小時後已無法測得血藥濃度，血消除半衰期(t1/2b)分別爲39分鐘、45分鐘，6小時後給藥量的42.5%...
藥品說明書 -
注射用硝卡芥
...種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣，毒性較低。靜脈注射後，腎，肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快，主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長，24小時後減少54%。分佈以膽囊...
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注射用硝卡介
...種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣，毒性較低。靜脈注射後，腎，肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快，主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長，24小時後減少54%。分佈以膽囊...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
布洛芬緩釋膠囊
...的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99％。服藥後1.2～2.1小時血藥濃度達峯值，用量200mg，血藥濃度爲22～27mg/ml，用量400mg時爲23～45mg/ml，用量600mg時爲43～57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.8～2小時。服藥5小時後關節液濃度...
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骨痛靈酊
...分患者在用藥部位可能會產生皮疹或局部癢感，停止用藥後即可消失。每次用藥後可塗少量潤膚膏，可減輕和防止。【禁忌】孕婦禁用。類風溼患者關節紅腫熱痛時禁用。【注意事項】1.本品爲外用藥，禁止內服。2.忌食生冷、...
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塞替派注射液
...量有影響。【藥代動力學】本品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1～4小時後血漿濃度下降90%，24～48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%，主要和白蛋白、脂蛋白結合，對白蛋白親和力...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
炔諾孕酮炔雌醚片
...用，而孕激素起防止子宮內膜增生，使之轉化爲分泌期然後脫落，導致撤退性出血形成周期性改變。【藥代動力學】本品爲長效口服複方避孕片，其中的雌激素成分口服後很快在消化道吸收進入血液循環，並維持在血液內的高濃...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
地匹福林滴眼液
...腎上腺素的前藥(Pro-drug)，本身無生物活性，進入眼組織後在催化酶的作用下，迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應，引起散瞳、降眼壓。本品具有高度脂溶性，滴眼液滴眼後極易透過角膜屏障進入眼內。研究證明地匹福林的眼...
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