甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...要求的質量管理人員。藥品經營企業經營普通診察器械、消毒和滅菌設備及器具、二類醫用衛生材料及敷料、一次性無菌注射器、輸液器,其質量管理機構負責人、專職質量管理人員應具有與企業經營產品類別相關專業中專(含...
法規文件;醫療器械無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...爲進一步明確對無源植入性醫療器械產品註冊申報資料的技術要求,指導申請人/生產企業對無源植入性醫療器械貨架壽命有關注冊申報資料進行準備,特制定本指導原則。無源非植入性醫療器械有關貨架壽命註冊申報資料的準...
法規文件基層醫療衛生機構中醫全科醫生轉崗培訓大綱(試行)
...醫藥理論與方法,開展預防、養生保健、康復、計劃生育技術服務、健康教育和常見病、多發病的診療、預防、轉診等服務,成爲社區醫療保健提供者、健康知識傳播者、社區健康倡導者及健康資源管理者,達到中醫全科醫生崗...
法規文件天津市醫療糾紛處置辦法
...民調解委員會應當在3日內予以受理;需要進行醫療事故技術鑑定的,應當告知醫患雙方當事人申請醫療事故技術鑑定。醫患雙方當事人已經向人民法院提起訴訟的,醫療糾紛人民調解委員會不再受理其調解申請。醫療糾紛人民...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...第二條本辦法適用於本省行政區域內醫療機構、計劃生育技術服務機構(以下統稱使用單位)的藥品和醫療器械使用以及監管部門實施的監督管理活動。第三條使用單位依法取得相關執業許可後方可使用藥品和醫療器械,並依法...
管理辦法;法規文件山西省保障和促進縣域醫療衛生一體化辦法
...:第九條城市三級醫院應當採取組建醫聯體、人才共享、技術支持、專科聯盟、遠程醫療、組織培訓等方式,幫助縣級醫療集團提升醫療服務能力。省級專科聯盟應當以分級診療病種診治和縣域醫學中心、醫療救治中心建設等爲...
法規文件;醫療機構管理;基層政策文件關於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見
...急救運載工具、裝備配置標準,制定院前醫療急救流程和技術規範,加強院前醫療急救服務質量控制,有效規範院前醫療急救行爲。逐步建立統一的公衆急救培訓體系,提高自動體外除顫儀(AED)配置水平,完善公衆急救支持性...
急救醫療機構藥品質量監督管理辦法
...管理)醫療機構使用中藥飲片應遵從《醫院中藥飲片管理規範》有關規定,建立健全中藥飲片採購制度;依照食品藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片,嚴禁從中藥材專業市場或其他集貿市場購進中藥飲片...
法規文件;管理辦法一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...器械必須按規定銷燬,使其零部件不再具有使用功能,經消毒無害化處理,並做好記錄。醫療機構不得重複使用無菌器械。第二十三條醫療機構發現不合格無菌器械,應立即停止使用、封存,並及時報告所在地藥品監督管理部門...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...配備與藥品調配和使用相適應的、依法經資格認定的藥學技術人員負責處方的審覈、調配工作。第十九條醫療機構用於調配藥品的工具、設施、包裝用品以及調配藥品的區域,應當符合衛生要求及相應的調配要求。第二十條醫療...
管理辦法;法規文件