磷酸哌喹片
...及食泡腔內出現螺紋膜。這些變化呈進行性加重。其作用方式可能通過影響膜上有關酶系而改變膜的功能。線粒體腫脹等變化導致其生理功能的破壞。線粒體數量增多及其腔出現較多層膜小體,則可能是結構遭到損傷後的一種代...
藥品說明書地塞米松緩釋微粒
...放在虹膜和人工晶體前表面之間的6點位置,然後以常規方式閉合切口。本品在使用前和使用時必須處於無菌狀態,除非立即使用本品,其他任何時候不應該打開錫箔包裝。【不良反應】因個體差異,偶可出現眼壓升高,但均爲...
藥品說明書地塞米松緩釋微粒
...放在虹膜和人工晶體前表面之間的6點位置,然後以常規方式閉合切口。本品在使用前和使用時必須處於無菌狀態,除非立即使用本品,其他任何時候不應該打開錫箔包裝。【不良反應】因個體差異,偶可出現眼壓升高,但均爲...
藥品說明書複方酮康唑軟膏
...毛細血管收縮作用及抗炎作用。【藥代動力學】酮康唑在健康志願者胸、背和臀部皮膚塗抹1次,72小時內血中未檢出(低於5ng/ml的檢測限)。丙酸氯倍他索外用後可通過完整皮膚吸收,主要在肝臟代謝,經腎臟排出。【適應症】...
藥品說明書地塞米松緩釋微粒
...放在虹膜和人工晶體前表面之間的6點位置,然後以常規方式閉合切口。本品在使用前和使用時必須處於無菌狀態,除非立即使用本品,其他任何時候不應該打開錫箔包裝。【不良反應】因個體差異,偶可出現眼壓升高,但均爲...
藥品說明書茶苯海明含片
...】本品爲綠白相間橢圓性片。【藥理毒理】據資料報道,健康者含服本品40mg後,主要經消化道吸收,部分從口腔粘膜吸收,約2小時血藥濃度達峯值,峯濃度(Cmax)約爲111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小時。本品在肝臟代謝,以代...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...報道,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度爲血藥濃度的43%。本品經腎排出60~80%,約20%的原形藥從尿中排出,其餘以代謝產物(25%爲葡萄糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)形式由尿排...
藥品說明書;抗寄生蟲藥非洛地平片
...縮功能、前負荷及心率無明顯影響。【藥代動力學】10名健康成年人口服本品10mg後,達峯時間(tmax)爲(2.01±0.63)小時,峯濃度(Cmax)爲(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲(16.09±6.07)小時。據資料文獻報道,本品主要由肝臟代謝、消...
藥品說明書枸櫞酸哌嗪片
...基哌嗪或N-單硝基哌嗪,兩者均爲動物的致癌物質。給予健康不吸菸的男性空腹口服哌嗪糖漿(含480mg)後,其胃液中亦可測得相當數量的N-單硝基哌嗪,並可由尿中排出,但未發現過N,N-二硝基哌嗪。【藥物過量】長期或過量使...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...作用。【藥代動力學】本品能迅速完全的由小腸內吸收,健康成人服用5mg後約1.5~2小時達最高血藥峯濃度(Cmax約0.25μg/ml),半衰期爲5.06±1.34小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性.本品代謝迅速,其代謝產物無明顯活...
藥品說明書