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共濟失調
...伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙；大腦性共濟失調症狀輕，較少伴發眼震；感覺性共濟失調病人不能辨別肢體位置和運動方向，如站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺，踩棉花感，常目視地面行走，在黑暗處難以...
疾病；神經內科；常見症狀 -
運動失調症
...伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙；大腦性共濟失調症狀輕，較少伴發眼震；感覺性共濟失調病人不能辨別肢體位置和運動方向，如站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺，踩棉花感，常目視地面行走，在黑暗處難以...
疾病；神經內科；常見症狀 -
腓骨肌萎縮症
...-Lévy綜合徵是1926年由Roussy和Lévy首先報道，其臨牀特點與Friedreich共濟失調和CMT相似，嬰兒期或出生後發病，首先累及下肢，表現爲輕度遠端無力，以後逐漸影響上肢。感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重，常伴明顯的感覺性共...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性神經性肌萎縮
...-Lévy綜合徵是1926年由Roussy和Lévy首先報道，其臨牀特點與Friedreich共濟失調和CMT相似，嬰兒期或出生後發病，首先累及下肢，表現爲輕度遠端無力，以後逐漸影響上肢。感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重，常伴明顯的感覺性共...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...-Lévy綜合徵是1926年由Roussy和Lévy首先報道，其臨牀特點與Friedreich共濟失調和CMT相似，嬰兒期或出生後發病，首先累及下肢，表現爲輕度遠端無力，以後逐漸影響上肢。感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重，常伴明顯的感覺性共...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性運動感覺神經病
...-Lévy綜合徵是1926年由Roussy和Lévy首先報道，其臨牀特點與Friedreich共濟失調和CMT相似，嬰兒期或出生後發病，首先累及下肢，表現爲輕度遠端無力，以後逐漸影響上肢。感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重，常伴明顯的感覺性共...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
脊髓型頸椎病
...性，視其病變特點不同而分爲少年脊髓型共濟失調（又名Friedreich共濟失調症）、脊小腦型共濟失調、小腦型共濟失調及周圍型共濟失調等數種，且亞型較多。脊髓型頸椎病不難與脊髓型頸椎病鑑別，關鍵是對共濟失調症要有一...
疾病；骨科；脊柱疾患；頸椎不穩定；頸椎病 -
遺傳性小腦性共濟失調
拼音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遺傳性小腦性共濟失調是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。...
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弗裏德賴希型共濟失調
拼音：fúlǐdélàixīxínggòngjìshītiáo弗裏德賴希型共濟失調屬脊髓型共濟失調中的一種，也是共濟失調中最常見的表現形式之一。病變主要累及脊髓和小腦。臨牀表現1.５－１８歲起病，有常染色體隱性遺傳的家族史。初期出現...
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遺傳性共濟失調臨牀路徑（2017年版）
...shītiáolínchuánglùjìng（2017niánbǎn）基本信息：《遺傳性共濟失調臨牀路徑（2017年版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病...
臨牀路徑；神經內科臨牀路徑；2017年版臨牀路徑