布洛芬緩釋混懸劑
...mg,約(3.40±0.75)小時血藥濃度達到峯值,血藥濃度值爲(20.81±30)mg/L。本品蛋白結合率爲99%,主要經肝臟代謝,60%~90%經腎由尿排出,其中約1%爲原形物。部分隨糞便排出。【適應症】本品系非甾體類抗炎藥,有解熱,鎮痛及抗炎...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C20H33N3O4·HCl分子量:295.81【性狀】本品爲薄膜衣片,除去膜衣顯白色或類白色。【藥理毒理】本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,通過阻滯β1受體,擴張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細...
藥品說明書鹽酸洛美沙星注射液
...酸洛美沙星滴耳液)分子式:C17H19F2N3O3.HCl分子量:387.81【性狀】本品爲微黃綠色的澄明液體,遇光色漸變深。【藥理毒理】喹諾酮類廣譜抗菌劑。對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及部分厭氧菌均顯示強力的殺菌活性。動物感染模型...
藥品說明書米非司酮片
...速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5?0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,...
藥品說明書米非司酮片
...,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,...
藥品說明書米非司酮片
...,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,...
藥品說明書鹽酸洛美沙星片
...酸洛美沙星滴耳液)分子式:C17H19F2N3O3.HCl分子量:387.81【性狀】【藥理毒理】本品爲第三代喹諾酮類廣譜抗菌藥,其作用機制爲抑制細菌DNA螺旋酶。本品對革蘭陰性菌、陽性菌和部分厭氧菌均有抗菌活性。本品與其他類抗菌藥...
藥品說明書鹽酸洛美沙星葡萄糖注射液
...鹽酸洛美沙星滴耳液)分子式:C17H19F2N3O3·HCl分子量:387.81【性狀】本品無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲第三代喹諾酮類廣譜抗菌藥,其作用機制爲抑制細菌DNA螺旋酶。本品對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及部分厭...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...自發性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50爲81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50爲61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵...
藥品說明書依託咪酯注射液
...球蛋白結合。Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘,作用時效30-75分鐘,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小...
藥品說明書