外照射亞急性放射病
...,同時又有早期受照殘存的穩定性畸變,二者均增高。3.骨髓檢查增生減低,如增生活躍須有巨核細胞明顯減少及淋巴細胞增多。4.能除外其他引起全血細胞減少的疾病,如陣發性睡眠性血紅蛋白尿,骨髓增生異常綜合徵中的難...
疾病小兒骨髓增生異常綜合症
...或服用氯酶素、地巴唑等)有關。本病屬造血幹細胞克隆性疾病。MDS兒童發病率比成人低,本病大多進展緩慢,演變爲急性白血病的發生率爲15 ̄64%,演變時間1個月 ̄15年不等。部分病人在MDS期內因骨髓衰竭...
MDS
...髓增生異常綜合徵是一種源於造血幹/祖細胞水平的克隆性疾病。其發病原因與白血病類似。目前已經證明,至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病——成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染所致。亦有實驗證明,MD...
疾病;血液科;紅細胞疾病原發性骨髓纖維化症
...hèng英文:myelofibrosis疾病分類:血液科疾病概述:原發性骨髓纖維化症爲病因不明的骨髓瀰漫性纖維組織增生症,常伴也骨髓外造血(或稱髓樣化生),主要在脾,其次在肝、淋巴結等,單行臨牀表現爲幼粒-幼紅細胞性貧血,...
疾病;血液科妊娠合併再生障礙性貧血
...生不良性貧血(fanconianemia)是一種罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,除骨髓增生不良而外,可伴有多種先天性畸形和染色體異常。病理生理:再障的主要發病環節在於異常免疫反應,造血幹細胞數量減少和(或)功能異常,支持造血...
疾病;婦產科惡性組織細胞增生症
...網。它是單核巨噬細胞系統中的組織細胞呈異常增生的惡性疾病。好發年齡爲40~60歲。病程較短。多在4~6個月內死亡。臨牀表現常有高熱,來勢兇急持續不退(使用激素、抗生素無效),肝、脾、淋巴結呈不同程度的腫大,進...
疾病;皮膚性病科硬化型骨髓炎
拼音:yìnghuàxínggǔsuǐyán概述:硬化性骨髓炎又名Garre's病,特發性骨皮質硬化和乾性骨髓炎,此病較少見。病因不明,不易找到致病菌。有時可能與損傷有關。損傷產生骨膜下血腫,形成鈣化,本病多發生在青壯年,男多於女...
疾病反應性組織細胞增生
...osis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這是一種獨立的臨牀綜合徵。當骨髓液塗片中組...
疾病;感染內科;綜合徵骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...syndromes,MDS)是一組起源於造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現爲無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷與分型標準自1982年由FAB...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)臨牀路徑(2019年版)
...ngduō(MDS-EB)línchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑