利福平膠囊
...有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成...
藥品說明書;抗感染藥利福平片
...有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成...
藥品說明書利福平膠囊
...有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成...
藥品說明書注射用異煙肼
...毒理】本品是一種具有殺菌作用的合成抗菌藥,本品只對分枝桿菌,主要是生長繁殖期的細菌有效。其作用機制尚未闡明,可能抑制敏感細菌分枝菌酸(mycolicacid)的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】【適應症】1.異煙肼與...
藥品說明書氨苯碸片
...耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉片
...至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。...
藥品說明書注射用對氨基水楊酸鈉
...至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,半衰期(T1/2)爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活...
藥品說明書丙硫異煙胺片
...內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥後1~3小時血藥濃度可達峯值,有效血藥濃度可持續6小時,t1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄,1%爲原形,5%爲有活性代謝物,其餘均爲無活性代謝...
藥品說明書羅紅黴素幹混懸劑
...百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅黴素類;對結核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用;對革蘭陰性菌無抗菌活性。某些細菌對紅黴素和本品有交叉耐藥性,本...
藥品說明書