遺傳性多發腦梗死性癡呆
...白血癥、Fabry病、腦澱粉樣血管病、高胱氨酸尿症和MELAS綜合徵(線粒體腦肌病、乳酸酸中毒和卒中樣發作)等,這些疾病各有典型的臨牀表現和特異性檢查。治療方案目前本病尚無有效療法,Notch3基因突變的發現爲本病的治療奠定...
疾病;神經內科不隨意運動
...核中與運動功能有關的主要結構是紋狀體,其組成及病變綜合徵如圖1。紋狀體與大腦皮質及其他腦區的纖維聯繫相當複雜(圖2),與運動皮質的聯繫環路是基底覈實現運動調節功能的主要結構,包括:1.皮質-新紋狀體-蒼白球(...
疾病;神經內科;常見症狀血管性帕金森綜合徵
...ǎnxìngpàjīnsēnzōnghézhēng疾病別名動脈硬化性假性帕金森綜合徵疾病代碼ICD:G21.8疾病分類神經內科疾病概述血管性帕金森綜合徵(vascularParkinsinism,VP),多由腦血管病變,如多發性腔隙性腦梗死、基底核腔隙狀態、澱粉樣血管病,...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...ICD:G40.5疾病分類:神經內科疾病概述:約75%的癲癇及癲癇綜合徵發生在嬰兒至兒童期,除臨牀常見的特發性及症狀性癲癇綜合徵,其他許多嬰兒及兒童期癲癇(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癲癇綜合徵,都是這一年齡期特有的癲癇類...
疾病;神經內科垂體性侏儒症
...臨牀上常見的情況有腫瘤(主要是顱咽管瘤)、席漢(Sheehan)綜合徵、外傷、感染、垂體卒中、下丘腦和垂體受過放射源照射等。此類患兒多伴有其他垂體功能不足的症狀,單一GH缺乏很少見;即使臨牀以生長障礙爲主,多半還能檢...
疾病;內分泌科線粒體腦肌病
...線粒體腦肌病(mitochondrialencephalomyopathy)。本病爲一組臨牀綜合徵。症狀體徵線粒體腦肌病常見的臨牀綜合徵依次分述如下:1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)主要表現爲以四肢近端爲主的肌無力伴運動耐受不能。任何年齡均可發病,...
疾病;神經內科震顫麻痹
...症狀性帕金森病。帕金森症候羣(Parkinsonism)是一組臨牀綜合徵,其中絕大多數(90%)爲原發性帕金森病(parkinsondisease,PD),其餘由可引起類似原發性帕金森病表現的各種繼發性帕金森綜合徵和帕金森疊加綜合徵組成。特發性...
中醫學;鍼灸學;疾病;常見病鍼灸治療;常見病推拿療法;常見病方藥治療;常見病穴位注射療法;神經系統疾病;中醫常見病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵等位基因
...現出其自身的性狀時,就出現了顯隱性關係。作用強的是顯性,作用被掩蓋而不能表現的爲隱性。一對呈顯隱性關係的等位基因,顯性完全掩蓋隱性的是完全顯性(completedominance),兩者相互作用而出現了介於兩者之間的中間性...
輸血醫學;遺傳與基因;生物學大腦前動脈閉塞綜合徵
...出現腦局竈性損害症狀體徵,並可歸因於某顱內動脈閉塞綜合徵,臨牀應考慮急性腦梗死可能,CT或MRI檢查發現梗死竈可以確診。有明確感染或炎症性病史的年輕患者需考慮動脈炎的可能。2、鑑別診斷(1)腦出血:腦梗死有時...
疾病;神經內科肌張力障礙
概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持續性特點。儘管名爲肌張力障礙綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病