鹽酸伊託必利片
...運動,促進胃排,並具有中度催吐作用。【藥代動力學】口服吸收迅速給藥30分鐘血藥達峯,半衰期約爲6小時,多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同,本品原形藥物4~5%代謝物75%通過尿液排泄,動物試驗體內主要分佈於肝膽腎...
藥品說明書注射用異煙肼
...或與活動性肺結核患者有密切接觸者。注射劑多用於不能口服的患者。【用法用量】1.肌內注射成人與其他抗結核藥合用,按體重每日5mg/kg,最高0.3g;或每日15mg/kg,最高900mg,每週2~3次。小兒按體重每日10~20mg/kg,每日不超...
藥品說明書特非那丁膠囊
...腦屏障,故極少有中樞抑制作用。毒理學【藥代動力學】口服特非那丁膠囊胃腸吸收良好,2小時可達血藥峯濃度主要分佈在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半衰期16-23小時,60%隨糞便...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...的耐藥性亦呈增高趨勢。【藥代動力學】本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峯濃度(Cmax)在服藥後1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日後達穩態血藥濃度,TMP爲1.72mg/L,SMZ的...
藥品說明書;抗感染藥布洛僞麻分散片
...黏膜充血,腫脹,減輕鼻塞症狀。【藥代動力學】布洛芬口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後半...
藥品說明書異煙肼片
...mycolicacid)的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅速自胃腸道吸收,並分佈於全身組織和體液中,包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小...
藥品說明書阿司匹林散
...【規格】每包含阿司匹林0.5克【用法用量】溫開水溶解後口服。6~12歲兒童,一次0.5包;12歲以上兒童及成人,一次1包;若持續發熱或疼痛,可間隔4~6小時重複用藥1次,24小時不超過4次。【不良反應】1.較常見的有噁心、嘔吐...
藥品說明書阿西美辛膠囊
...腺素的合成而產生抗炎、鎮痛。【藥代動力學】健康成人口服阿西美辛後,血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期2.62h,達峯時2.72h,達峯濃度1.49mg/ml,經尿排泄的代謝物達99%以上,...
藥品說明書特非那丁分散片
...物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性,口服後半小時內即在血漿中出現,2.5小時血藥濃度達峯值平均263ng/ml,有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式(60%)經膽汁隨糞便排泄,尚有40%代謝物由尿排...
藥品說明書米索前列醇片
...刺激作用,大劑量時抑制胃酸分泌。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,可於1.5小時吸收完全。其血漿活性代謝產物米索前列醇酸達峯值時間爲15分鐘,口服200μg,平均峯濃度爲0.309μg/L,消除半衰期爲36~40分鐘。主要經尿排出...
藥品說明書