神經系統副腫瘤綜合徵
...器官,而引起功能障礙的疾病。影響的遠隔自身器官如在神經系統,也稱之爲神經系統副腫瘤綜合徵(neurologicparaneoplasticsyndrome)。它並不是由腫瘤直接侵犯該組織或器官而產生的一組症狀,而是全身性癌腫的遠隔效應(remoteeffects)...
疾病;神經內科常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
...(1985)報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點,複習自1965年日本發表的4個病例,缺乏腦血管疾病的危險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見...
疾病包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...s-IBM;sporadicinclusionbodymyositis;散發性包涵體肌炎分類:神經內科骨骼肌疾病ICD號:G72.8流行病學:包涵體肌炎(IBM)臨牀並不少見,約佔特發性炎症性肌病的15%~28%,男性好發,男女比例爲3∶1。多在50歲後起病,但可以早至20歲...
疾病母系遺傳
...e)是指核外染色體所控制的遺傳現象。例如Leber遺傳性視神經病(Leber’shereditaryopticneuropathy,LHON),也稱Leber病。其主要病變爲視神經退行性變,發病較早,表現爲急性亞急性視力減退,中心視野喪失最明顯。此病發病機制一般...
神經肌接頭
...ētóu神經肌接頭的結構:支配骨骼肌的運動神經來自中樞神經系統內的運動神經元。運動神經元的軸突在接近肌肉時,失去髓鞘並分出若干末梢分支,一般情況下每一分支支配一根肌纖維。因此,一個運動神經元可支配若干根肌...
解剖學;生物學;神經系統神經性肌強直
...徵,myoseismwithimpairedmuscularrelaxation疾病代碼ICD:G71.1疾病分類神經內科疾病概述神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合徵、連續性肌纖維活動、伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐(myoseismwithimpairedmuscularrelaxation)等名稱。本病多見於青少年,男...
疾病;神經內科突觸
拼音:tūchù英文:synapse突觸是指神經元的相互接合關係或其接合部位。這裏,神經纖維(軸突)的末梢變成突觸瘤(synaptickn-ob),雖與下一個神經元細胞體相接觸,但兩者被膜隔開,其原生質並不相連。突觸一般聚集在神經中...
生物學遺傳性痙攣性截癱
...身輕癱,familialspasticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲特徵的綜合徵。臨牀表現以緩慢進展痙攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸...
疾病;神經內科單基因遺傳病
...、結節性硬化、Huntington舞蹈病、家族性高膽固醇血癥、神經纖維瘤病、腸息肉病以及視網膜母細胞瘤等。2.常染色體隱性遺傳病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀...
疾病遺傳性共濟失調症
...述是常染色體異常引起的共濟運動障礙爲突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。一組以緩慢進行的共濟運動障礙爲突出臨牀表現的中樞神經系統變性疾病,病因尚不明確,大都有遺傳史、家族史,具...
疾病