單神經病與神經叢神經病
...部分患者神經活檢可見髓鞘肥厚,呈臘腸樣改變,類似於遺傳性壓力易感性周圍神經病。(6)腫瘤:最常見爲臂叢神經鞘瘤,其次爲臂叢神經纖維瘤。(7)圍生期臂叢神經病:分娩過程中,胎兒肩部娩出困難時,用力牽拉胎兒...
疾病遺傳性痙攣性截癱
...ticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲特徵的綜合徵。臨牀表現以緩慢進展痙攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調...
疾病;神經內科老年人運動神經元病
...,其起病形式、臨牀表現及病情經過均有所不同,故稱爲遺傳性或家族性肌萎縮側索硬化。本病在關島的Chamorro族及日本紀伊半島當地人羣的發生率高,是其他地區的50~100倍。此外與鈣代謝異常、重金屬中毒、葡萄糖代謝異常...
疾病;老年病科慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
...經及呼吸肌受累,多有病前感染因素,CIDP均少見。(4)遺傳性感覺運動性神經病:根據家族史,合併色素性視網膜炎、魚鱗病和弓形足等可幫助診斷,確診需要神經活檢。(5)其他:如結節性多動脈炎、系統性紅斑狼瘡、類風...
疾病;神經內科格林—巴利綜合徵
...根神經炎,是當前我國和多數國家小兒最常見的急性周圍神經病,該病以肢體對稱性弛緩性癱瘓爲主要臨牀特徵。病程自限,大多會在數週內完全恢復,但嚴重者急性其可死於呼吸肌麻痹。症狀體徵:任何年齡均可患病,但以學...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名;神經系統病變;疾病分離性神經症狀障礙
...金森病、基底節和外周神經變性、硬膜下血腫、獲得性或遺傳性肌張力障礙、亨廷頓病、克雅氏綜合徵,以及神經梅毒、艾滋病的早期表現也需要考慮鑑別。抽動障礙:兒童面部肌肉的分離性不自主運動需要與抽動障礙鑑別。抽...
疾病;精神科;精神障礙;分離障礙常染色體顯性小腦性共濟失調
...性肌萎縮等。預後及預防:預後:預後不良。預防:做好遺傳性疾病的防治工作。流行病學:顯性共濟失調的起病年齡差別較大,許多類型在成年人起病,但也可見嬰兒型和兒童型。在14歲以前起病者,首發症狀多以腦幹共濟失...
疾病;兒科膝反射異常
...反射亢進,巴彬斯基徵陽性。深感覺障礙。對稱性的周圍神經病,以肢體疼痛爲主。可出現視力減退及複視,也可出現耳鳴、眩暈與面神經癱。(十)血卟啉病(hematoporpnyria,porpnyria)主要是下肢疼痛,肢體遠側端的肌肉癱瘓,...
疾病感音神經性聾
...性聾系出生時或出生後不久就已存在的聽力障礙。(1)遺傳性聾(2)非遺傳性聾。2、老年性聾是人體老化過程在聽覺器官中的表現。3、傳染病源性聾。4、全身系統性疾病引起的耳聾,常見者首推高血壓與動脈硬化。5、耳毒性...
疾病;耳鼻喉科疾病分離性神經症狀障礙診療規範(2020年版)
...金森病、基底節和外周神經變性、硬膜下血腫、獲得性或遺傳性肌張力障礙、亨廷頓病、克雅氏綜合徵,以及神經梅毒、艾滋病的早期表現也需要考慮鑑別。2.抽動障礙兒童面部肌肉的分離性不自主運動需要與抽動障礙鑑別。抽...
詞條;分離障礙;精神障礙;診療規範