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腹膜透析後腹膜炎臨牀路徑（2019年版）
...析後腹膜炎（ICD–10：T85.711）。（二）診斷依據：根據《血液淨化標準操作規程》（陳香美主編，人民軍醫出版社，2010年）、《腹膜透析標準操作規程》（陳香美主編，人民軍醫出版社，2010年）、《ISPDPeritonitisRecommendations:2016Up...
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；腎臟病臨牀路徑 -
血液淨化的抗凝治療
血液淨化的抗凝治療是指在評估患者凝血狀態的基礎上，個體化選擇合適的抗凝劑和劑量，定期監測、評估和調整，以維持血液在透析管路和透析器中的流動狀態，保證血液淨化的順利實施；避免體外循環凝血而引起的血液丟失...
醫療技術名 -
藥品生產質量管理規範（2010年修訂）
...均應當由質量受權人簽名批准放行；（四）疫苗類製品、血液製品、用於血源篩查的體外診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物製品放行前還應當取得批簽發合格證明。第三節持續穩定性考察：第二百三十一條持...
法規文件 -
連續性腎臟替代療法
...代治療（continuousrenalreplacementtherapy，CRRT）是指一組體外血液淨化的治療技術，是所有連續、緩慢清除水分和溶質治療方式的總稱。傳統CRRT技術每天持續治療24小時，目前臨牀上常根據患者病情治療時間做適當調整。CRRT的治療目...
醫療技術名 -
血漿吸附
拼音：xuèjiāngxīfù定義及概述血漿吸附是血液引出後首先進入血漿分離器將血液的有形成份（血細胞、血小板）和血漿分開，有形成份輸回患者體內，血漿再進入吸附器進行吸附清除其中某些特定的物質，吸附後血漿回輸至患...
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正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...性藥品的製備。7、應定期對正電子類放射性藥品製備的淨化間或超淨臺的淨化性能進行驗證，確保其符合要求。8、醫療機構首次製備的正電子類放射性藥品用於臨牀前，需連續製備三批樣品經過中國藥品生物製品檢定所或國家...
法規文件 -
醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...應有應急照明設施。第十八條進入潔淨室(區)的空氣應當淨化。正電子類放射性藥品爲無菌藥品，製備環境應在不低於10，000級條件下，最終產品的局部暴露環境爲100級。潔淨室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應定期監測，監測結...
法規文件 -
單純超濾
...及各種引流液和傷口的滲血情況，檢測出凝血相關參數。血液生化指標評估應全面瞭解患者的腎功能、血清白蛋白水平、血清電解質濃度（血清鉀、鈉離子等）及酸鹼平衡狀態（CO2CP或做血氣分析）等，爲確定治療處方提供依據...
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血漿置換
...血漿或部分置換液的治療過程。血漿置換是一種用來清除血液中大分子物質的血液淨化療法。其基本過程是將患者血液經血泵引出，經過血漿分離器，分離血漿和細胞成份，去除致病血漿或選擇性地去除血漿中的某些致病因子，...
輸血醫學；臨牀輸血；治療性單採 -
中醫醫院腎病科建設與管理指南（試行）
...級中醫醫院和有條件的二級中醫醫院應開設病房，並開展血液淨化服務，具備提供腎病急診診療服務的能力。第八條中醫醫院腎病科門診應設置候診區、診室、檢查室、治療室，有條件的醫院可設特色營養師指導室。各區域應布...
法規文件；建設與管理指南