鹽酸維拉帕米緩釋片
...明確。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸咯萘啶片
...除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥奧美拉唑腸溶片
...、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書奧沙拉嗪鈉膠囊
...放出5-氨基水楊酸而起作用。【藥代動力學】本品的全身生物利用度極低,口服劑量的吸收率不到5%。【適應症】潰瘍性結腸炎,克羅恩病。【用法用量】口服,急性發作期一日總劑量3g(12粒),分3次進餐時服用;維持量爲一日...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...【藥理毒理】1.藥理本品屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物,在體外可抑制多種癌細胞增殖,在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細...
藥品說明書