藥品安全試驗規範
...tytestofmedicinesandchemicalreagents藥品安全試驗規範簡稱GLP,是實驗條件下,進行藥理、動物試驗(包括體內和體外試驗)的準則,是保證藥品安全有效的法規。該規範繫世界衛生組織(WHO)對世界醫藥藥品質量要求的指南,爲加強國...
法規文件節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...開藥,不得以單純增加收入或謀取私利爲目的開藥,不得利用執業之便開單提成。(國家衛生健康委、國家中醫藥局負責)(四)按照處方劑量精準調配。藥師應當嚴格按醫師處方劑量爲患者精準調配藥品。對門、急診患者,涉...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...nlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發,自2012年6月11日起實施。國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理...
法規文件巴氏殺菌
...稱低溫長時間殺菌法。是利用低於100攝氏度的熱力殺滅微生物的消毒方法,由德國微生物學家巴斯德於1863年發明,至今國內外仍廣泛應用於牛奶、人乳及嬰兒合成食物的消毒。新鮮原奶中的生物活性物質十分怕熱,如果用攝氏10...
被動皮膚過敏反應
拼音:bèidòngpífūguòmǐnfǎnyìng英文:passivecutaneousana-phylaxisreaction被動皮膚過敏反應亦稱RCA反應(PCAreaction)。是利用與同種或異種動物組織有結合性的抗體所引起的局部過敏反應,來檢驗抗體或抗原的高敏感度的方法。Prau-ni...
生物學醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...13)。不同意備案應當書面說明理由。第十八條中國藥品生物製品檢定所負責全國醫療機構製備正電子類放射性藥品質量標準複覈及技術檢驗工作;國家食品藥品監督管理局授權的藥品檢驗所承擔轄區內醫療機構製備正電子類放...
法規文件知熱感度測定法
...nation知熱感度測定法爲日本學者赤羽幸兵衛首先發現。即利用線香或特製的電熱器作熱源,刺激十二井穴,或背俞穴,測定溫熱感覺的靈敏度,通過對左右敏感度差異的分析,來診斷臟腑、經絡虛實,並據以擬方配穴,是臨牀中...
中醫學;鍼灸學;中醫治法;鍼灸工具藥品廣告審查發佈標準
...科學”、“最先進製法”等。第十一條非處方藥廣告不得利用公衆對於醫藥學知識的缺乏,使用公衆難以理解和容易引起混淆的醫學、藥學術語,造成公衆對藥品功效與安全性的誤解。第十二條藥品廣告應當宣傳和引導合理用藥...
法規文件GB/T 30690—2014 小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求
...過程的有效性。其內部放置化學指示物時稱化學PCD,放置生物指示物時稱生物PCD。2.8管腔型滅菌過程驗證裝置processchallengedeviceforhollowinstrumentload管腔內直徑≥2mm,內部無連接點,且其腔體中的任何一點距其與外界相通的開口處的...
中華人民共和國國家標準;消毒滅菌甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...類別爲:(一)綜合性藥品批發企業;(二)專營疫苗、生物製品批發企業;(三)專營中藥材、中藥飲片批發企業;(四)區域性藥品配送機構、鄉鎮藥品配送點。二、分級許可按照藥品經營企業設立的地域,劃分經營級別爲...
法規文件