硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆粒細而均勻,多爲圓形,比重較...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖像上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】...
藥品說明書複方鹼式硝酸鉍片
...及十二指腸黏膜上,形成保護膜、促進黏膜再生,使受損組織癒合;碳酸氫鈉與碳酸鎂爲抗酸藥,能中和胃酸、緩解因胃酸過多而致的胃燒灼感、胃痛;大黃有輕瀉作用,可對抗硝酸鉍引起的便祕。【貯藏】【包裝】【有效期】...
藥品說明書頭孢氨苄緩釋膠囊
...3.14mg/ml的時間可達4小時以上。除腦和腦脊液外,本品的組織分佈良好。本品主要經腎排泄。口服後12小時內,尿中回收率在65%以上。【適應症】適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌...
藥品說明書氧氟沙星顆粒
...0.2g),約0.5小時可達血藥峯濃度[Cmax=2.978±0.545mg/ml]。除腦組織濃度低外,其他器官和組織中的濃度均較高。該藥絕大部分以原形隨尿液排出。【適應症】主要用於敏感菌所致的泌尿、生殖、消化系統和皮膚、軟組織等急慢性細菌...
藥品說明書西洛他唑片
...患者,採用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量,使下肢血壓指數上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高,並改善間歇跛行。【藥代動力學】口服在腸內吸收,單次口服100mg,約3小時血藥濃度達到峯值(736.9μg/L)...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...定作用。2.毒理在亞急性毒理中發現,大劑量應用時,組織學檢查觀察到藥物對乳腺、生殖器官及垂體有一定的影響。【藥代動力學】口服後迅速吸收,血藥濃度達峯時間(tmax)爲15~30分鐘。除中樞神經系統外,在體內其他部位...
藥品說明書奧美拉唑膠囊
...24小時以上,可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...24小時以上。可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微...
藥品說明書