多發性肌炎-皮肌炎
...DM皮膚活檢顯示小血管壁上有補體膜攻擊現象,提示皮膚肌肉損傷與補體活化有關。細胞免疫異常包括多種細胞因子數和量的異常,免疫病理證實壞死肌纖維周圍有CD8+T單核細胞浸潤,提示肌肉損傷由細胞免疫介導。分類:神經...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎皮肌炎/多發性肌炎臨牀路徑(2019年版)
...辨率CT、心電圖。2.根據病情選擇:(1)肌電圖、皮膚與肌肉組織病理學檢查;(2)肌肉MRI、超聲心動圖、肺功能等。(3)腫瘤相關篩查:血清腫瘤抗原及標誌物,相關影像學檢查如超聲、CT、MRI檢查,消化道鋇餐內鏡。必要時...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;皮膚性病學臨牀路徑多發性肌炎臨牀路徑(2016年版)
...時限、低電壓的多相電位,重收縮時出現病理干擾相。4.肌肉常規病理及炎性免疫組織化學染色證實爲炎性肌病樣病理改變。(三)治療方案的選擇。:根據《中國多發性肌炎診治共識》(中華醫學會神經病學分會編,中華神經...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑成人全面驚厥性癲癇持續狀態臨牀路徑(2010年版)
...kg/h,以EEG出現爆發抑制模式至少24h爲目標;24小時後改爲肌肉注射苯巴比妥。患者在三線藥物治療治療期間,持續監測呼吸、心電,並在機械通氣前提下開始用藥,必要時請麻醉師協助。3.後續治療:根據患者具體請況選擇合適...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑肌營養不良症
...可以不同的方式進行,但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性,則始終未明。目前認爲可能由於遺傳缺陷引起肌細胞膜形態結構異常,肌膜通透性及轉運功能改變,使肌酶從胞漿中大量經肌膜“漏出”並使血清中有關酶相應...
疾病脂質沉積性肌病
...科疾病概述脂質沉積性肌病(1ipidstoragemyopathy,LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質沉積,且爲主要的病理改變。本病爲肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病,是神經系統脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現形式。常見於青...
疾病;神經內科糖酵解
...的成功手段;它可以完成獨特的功能,特別在某些動物的肌肉活動中非常重要。肌肉收縮後擴散入血的乳酸,在恢復期內,可在肝中再轉變成血糖重新利用。大多數骨骼肌含有紅纖維和白纖維兩種纖維。白纖維的收縮速度很快,...
肌酸肌酶
拼音:jīsuānjīméi別名:CK正常值:25-200V/L。化驗結果意義:增高:①急性心梗時顯著增高,病毒性心肌炎可增高②進行性肌萎縮③其它腦血管溢外,腦膜炎,甲狀腺功能低下,劇烈運動,各種插管手術。化驗取材:血液化驗方...
化驗及醫學檢查糖原貯積病
...磷酸酶b激酶缺乏。肌-能量障礙性糖原貯積病主要表現爲肌肉萎縮、肌張力低下、運動障礙,包括Ⅴ型,Ⅶ型,磷酸甘油變位酶缺乏和LDHM亞單位缺乏。另有Ⅱ型、Ⅳ型等。1.Ⅰ型糖原貯積病臨牀最常見,由於缺乏葡萄糖-6-磷酸酶...
疾病系統性血管炎所致神經損害
...嚴重的燒灼樣疼痛伴感覺遲鈍爲首發症狀,可有肌無力、肌肉萎縮、感覺異常和感覺減退。下肢常首先受累,多表現爲多發性單神經炎。也可表現爲對稱性末梢型“手套襪子樣”運動感覺多神經病和純感覺性神經病。此外,也有...
疾病;神經內科