乙酰磺環己脲
...。口服生物利用度較好,總蛋白結合率爲65%~90%。主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,腎衰竭者清除半衰期延長,羥環己脲的清除半衰...
伊拉地平
...對房室結沒有影響。伊拉地平的藥代動力學:口服吸收,肝臟首關代謝(首過代謝)82%,達峯時間2~3h。血漿半衰期8.8±7.1h,血漿蛋白結合率>96%,表觀分佈容積283L/kg,表明在體內有蓄積。代謝產物約60%~65%通過尿液排出,其...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥導脈順
...對房室結沒有影響。伊拉地平的藥代動力學:口服吸收,肝臟首關代謝(首過代謝)82%,達峯時間2~3h。血漿半衰期8.8±7.1h,血漿蛋白結合率>96%,表觀分佈容積283L/kg,表明在體內有蓄積。代謝產物約60%~65%通過尿液排出,其...
易拉地平
...對房室結沒有影響。伊拉地平的藥代動力學:口服吸收,肝臟首關代謝(首過代謝)82%,達峯時間2~3h。血漿半衰期8.8±7.1h,血漿蛋白結合率>96%,表觀分佈容積283L/kg,表明在體內有蓄積。代謝產物約60%~65%通過尿液排出,其...
依拉地平
...對房室結沒有影響。伊拉地平的藥代動力學:口服吸收,肝臟首關代謝(首過代謝)82%,達峯時間2~3h。血漿半衰期8.8±7.1h,血漿蛋白結合率>96%,表觀分佈容積283L/kg,表明在體內有蓄積。代謝產物約60%~65%通過尿液排出,其...
金尼亭
...離藥物濃度平均爲(3.7±0.13)%,分佈容積約113L。主要在肝臟經細胞色素P450(CYP)2D6同工酶代謝,生成具有托特羅定相似藥理學特性的5-羥甲基代謝物(DD01),進一步的代謝將產生5-羧酸和N-脫烷基5-羧酸代謝物。約77%藥物經腎臟...
奈必洛爾
...洛爾的蛋白結合率約爲98%,分佈容積爲695~2755L。藥物在肝臟廣泛代謝,代謝物爲無活性的羥化代謝物、葡萄糖醛酸奈必洛爾和葡萄糖醛酸羥化代謝物。不到1%的藥物以原形隨尿排泄,母體化合物的消除半衰期爲8~27h。奈必洛爾...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物托特羅定
...離藥物濃度平均爲(3.7±0.13)%,分佈容積約113L。主要在肝臟經細胞色素P450(CYP)2D6同工酶代謝,生成具有托特羅定相似藥理學特性的5-羥甲基代謝物(DD01),進一步的代謝將產生5-羧酸和N-脫烷基5-羧酸代謝物。約77%藥物經腎臟...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物艾普拉唑
...減退患者質子泵抑制劑的應用:質子泵抑制劑在人體內經肝臟代謝。肝功能減退時,質子泵抑制劑的選用及劑量調整須要考慮肝功能減退對藥物在體內代謝過程的影響,以及質子泵抑制劑及其代謝物發生毒性反應的可能性。質子...
質子泵抑制劑;消化系統藥物;藥物多西黴素
...乳汁中也能達到較高的藥物濃度;多西環素也可以分佈於肝臟、脾臟、骨髓、骨骼、牙本質和牙釉質中。多西環素在體內蛋白結合率爲80%~95%,清除半衰期爲12~22h,腎功能減退者半衰期延長不明顯。藥物主要在肝臟內代謝滅活...