注射用戈那瑞林
...所致。【藥代動力學】靜脈注射後T1/2初始相爲2~10min,終末相爲10~40min,作用時間3~5h,在血漿中很快代謝爲無活性的片段,經尿排出。【適應症】前列腺癌。【用法用量】皮下注射,開始每週1次,每次0.5mg,而後每日1次,每...
藥品說明書賴諾普利片
...大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約爲12.6小時,終末半衰期約爲30小時。每日服用一次,3天后達血藥濃度達穩態,腎功能減退時藥物有蓄積。腎清除率平均爲每分鐘106ml,主要通過腎臟排泄。【適應症】用於治療原發性高...
藥品說明書來曲唑片
...,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【適應症】絕經後晚期乳腺癌,多用於抗雌激素...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【適應症】絕經後晚期乳腺癌,多用於抗雌激素...
藥品說明書丙谷胺膠囊
...化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起...
藥品說明書;消化系統用藥丙谷胺片
...化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起...
藥品說明書;消化系統用藥丙谷胺膠囊
...化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的...
藥品說明書丙谷胺片
...化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的...
藥品說明書注射用洛鉑
...後,血循環中約25%的總鉑濃度和血清蛋白結合。遊離鉑的終末半衰期(t1/2)爲131±15min,總鉑爲(6.8±4.3)天。遊離鉑標準化曲線下面積(AUC)(50mg/m2)爲(13.9±1.8)min·m2/L,總鉑爲(57±19)min·m2/L。遊離鉑標準化平均血漿清除...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...學】按體表面積一次靜注3.8~5.0g/m2,血藥濃度呈雙相,終末半衰期爲15小時;按體表面積一次靜注1.6~2.4g/m2,血藥濃度呈單相,半衰期爲7小時。可經肝降解,活性代謝產物僅少量通過血腦屏障。經腎臟排出70%~80%;按體表面積...
藥品說明書