WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...衛生行業標準WS/T807—2022《臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證》(Performanceverificationofclinicalmicrobialculture,identificationandantimicrobialsusceptibilitytestingsystems)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查WS/T 639—2018 抗菌藥物敏感性試驗的技術要求
...加了稀釋法、梯度擴散法和自動化儀器法等其他藥敏試驗檢測方法;——增加了少見菌藥敏判定標準和商品化藥敏試驗檢測系統的性能驗證;——修改了常見菌特殊耐藥表型檢測和質量控制要求。本標準起草單位:北京大學人民...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;藥物試驗全國流感監測方案(2010年版)
...感監測信息系統”中。6.流感樣病例監測標本的實驗室檢測。(1)網絡實驗室的工作。具備流感病毒分離能力的流感監測網絡實驗室收到哨點醫院的常規監測標本後,要求利用狀態良好的MDCK細胞和(或)雞胚進行病毒分離。暫...
流感;法規文件病毒性肝炎
...化程度改善者分別爲83%和73%;治療5年時患者的累積耐藥基因突變發生率爲29%、病毒學耐藥發生率爲20%、臨牀耐藥發生率爲11%;輕度肌酐升高者爲3%。阿德福韋酯聯合拉米夫定,對於拉米夫定耐藥的慢性乙型肝炎能有效抑制HBVDNA、...
中醫學;肝膽疾病;中醫病名;中醫診斷學;中醫內科學;疾病;常見病鍼灸治療;感染性疾病;乙類傳染病;傳染病骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...斷。但流式細胞術對於MDS的預後分層有應用價值。(3)基因突變檢測::新一代基因測序技術可以在絕大多數MDS患者中檢出至少1個基因突變。MDS常見基因突變包括TET2、RUNX1、ASXL1、DNMT3A、EZH2、SF3B1等。部分基因的突變狀態對MDS...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多醫療機構臨牀檢驗項目目錄(2013年版)
...染色體分析絨毛組織染色體分析染色體分析單基因遺傳病基因突變檢測α地中海貧血基因突變檢測β地中海貧血基因突變檢測苯丙酮尿症的基因突變檢測遺傳性耳聾基因檢測HLA低分辨基因分型檢測HLA中分辨基因分型檢測HLA高分辨...
法規文件;化驗及醫學檢查慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...lobulinheavychainvariableregion,IgHV)基因體細胞突變。伴有IgHV基因突變的CLL細胞起源於後生發中心的記憶B細胞,此類患者進展較慢;不伴IgHV基因突變的CLL細胞起源於前生髮中心的原始B細胞,患者進展快、更容易對免疫化療反應不佳...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性淋巴細胞白血病;小淋巴細胞淋巴瘤原發性肺癌診療指南(2022年版)
...於晚期NSCLC患者,應在診斷的同時常規進行腫瘤組織的EGFR基因突變、間變性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)、ROS1和RET融合基因、CMET14號外顯子跳躍突變檢測。有條件者可進行KRAS、BRAF、HER2等基因突變、NTRK1/2/3和NRG1/2等融...
詞條;診療指南;原發性肺癌;2022年版診療指南複發性卵巢惡性瘤
...卵巢組織中某些基因或抑癌基因的改變與復發有關,如p53基因突變、多藥耐藥基因蛋白P-gp的表達及C-erbB-2研究表明,它的高水平表達預示着更早、更多的復發。發病機制:複發性卵巢惡性腫瘤的發病機制目前尚不明瞭,複發率仍...
疾病;婦科;卵巢腫瘤急粒
...數急性髓細胞白血病是由於獲得性造血幹細胞或祖細胞的基因突變所致,只有極少數是遺傳或家族性的。造血幹、祖細胞基因突變,多數原因不明。已知的原因有放射線接觸,某些化學物質的作用,尤其是化療藥物如烷化劑,拓...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病