老年人白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...但白細胞總數不變,稱爲假性粒經胞減少症。發病機制:中性粒細胞系由骨髓中多能造血幹細胞-髓系造血幹細胞-粒單系祖細胞分化成熟所產生。其細胞動力學大致可分骨髓期、血液期及組織期3個階段。在骨髓中幹祖細胞增殖時...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病Wiskott-Aldrich綜合徵
...檢查:由於慢性感染而引起貧血、淋巴細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少。貧血的程度與感染的次數和病程長短有關。由於慢性出血可有缺鐵性貧血,血小板計數常少於100×109/L。2、免疫球蛋白異常,IgM值多降低,IgA...
疾病;皮膚性病科免疫球蛋白IgD
...gD正常值:ELISA法、RID法(放射免疫擴散法):新生兒:陰性成人:1~60mg/L(0.1~4mg/dl)。化驗結果意義:(1)升高:①多發性高IgD血症:慢性感染性疾病(結核、麻風、骨髓炎、化膿性皮膚病)、Kwash-iorkor(誇希奧克病、惡性營養不良)、...
化驗及醫學檢查聯合免疫缺陷病
...差。T殺傷細胞和單核細胞功能也有變化。血小板減少,中性粒細胞減少,嗜酸細胞增多。可有貧血。3.共濟失調毛細血管擴張症,T、B細胞免疫功能有不同程度異常。可有淋巴細胞減少。T細胞計數降低或正常。對PHA或ConA的淋巴...
疾病;風溼免疫科慢性肉芽腫病變異型
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病初治原發免疫性血小板減少症臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...年,第三版)和中華醫學會血液學分會止血與血栓學組,成人原發免疫性血小板減少症診斷與治療中國專家共識(2016年版)[J],中華血液學雜誌,2016,37(2):89-93。ITP的診斷是臨牀排除性診斷,其診斷要點如下:1.至少2次血常規...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...則被稱爲Evans綜合徵,某些Evans綜合徵可伴有自身免疫性中性粒細胞減少。部分患者最初表現爲孤立性AIHA,在數月甚至數年後再出現其他免疫性血細胞減少;另一些患兒最初發生ITP,隨後發生AIHA。Evans綜合徵佔兒科AIHA病例的15%~...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血肺炎球菌腦膜炎
...驗室檢查:實驗室檢查多數患者的白細胞總數明顯增加,中性粒細胞也增多。腦脊液壓力檢測均有升高,腦脊液呈渾濁,甚至爲膿性,蛋白質(潘氏)反應陽性,細胞達數百至數千以上,分類以多核粒細胞爲主,但也有在病程早...
疾病;感染內科;細菌性感染;細菌性腦膜炎Job綜合徵
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病短肢侏儒免疫缺陷
...呼吸道感染、淋巴細胞減少及延遲過敏反應的降低,慢性中性粒細胞減少。免疫球蛋白正常或升高,並能產生對各種病毒及細菌等抗原的抗體。疾病病因:爲常染色體隱性遺傳。病理生理:常染色體隱性遺傳,伴軟骨發育不良,...
疾病;皮膚性病科