雙羥萘酸噻嘧啶顆粒
...麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後麻痹不動。【藥代動力學】口服後吸收極少,50%~75%以上的藥物以...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶片
...麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後麻痹不動。【藥代動力學】口服後吸收極少,50%~75%以上的藥物以...
藥品說明書複方鹽酸利多卡因注射液
...道變窄,鈉離子內流減少,神經細胞無法產生擴布性動作電位,從而產生局部神經阻滯作用。毒理學【藥代動力學】利多卡因是中效局麻藥,其起效時間平均5分鐘,作用維持1~2小時。薄荷腦是長效局麻藥,動物實驗表明其局麻...
藥品說明書輔酶Q10注射液
...常作用:在缺氧條件下灌流離體動物心室肌時,可使動作電位持續時間縮短,電刺激測定其產生室性心律失常閾值較對照組少,冠狀動脈開放後,閾值恢復亦較快。(4)使外周血管阻力下降。此外,還有抗阿黴素的心臟毒性作...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖
...麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後麻痹不動。【藥代動力學】口服很少吸收。口服後1~3小時血藥濃...
藥品說明書;抗寄生蟲藥雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖
...麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後麻痹不動。【藥代動力學】口服很少吸收。口服後1~3小時血藥濃...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...制快Na+內流,具有膜穩定作用,縮短2相和3相復極及動作電位時間,縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小,但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微,在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力...
藥品說明書鹽酸妥卡尼膠囊
...流;降低4相除極坡度,從而降低自律性;明顯縮短動作電位時程,相對延長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲8...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸妥卡尼膠囊
...流;降低4相除極坡度,從而降低自律性;明顯縮短動作電位時程,相對延長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲8...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...流;降低4相除極坡度,從而降低自律性;明顯縮短動作電位時程,相對延長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲8...
藥品說明書