普瑞博思
...無多巴胺受體阻斷作用,因此不增加胃酸分泌,也不影響血漿催乳催乳素的水平,基本上沒用中樞抑制作用。西沙必利的藥代動力學:西沙必利口服後吸收迅速而徹底,生物利用度爲40%~50%,服藥後立即進食可以增加西沙必利的...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥索尼芬新
...量爲5mg和10mg時,穩態血藥濃度分別爲32.3ng/ml和62.9ng/ml,血漿藥物濃度與給藥劑量成正比。索尼芬新血漿蛋白結合率約98%,主要與α1-酸性糖蛋白結合,索尼芬新主要分佈在中樞神經系統以外的組織中,平均穩態表觀分佈容積爲600L...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物索尼芬新琥珀酸鹽
...量爲5mg和10mg時,穩態血藥濃度分別爲32.3ng/ml和62.9ng/ml,血漿藥物濃度與給藥劑量成正比。索尼芬新血漿蛋白結合率約98%,主要與α1-酸性糖蛋白結合,索尼芬新主要分佈在中樞神經系統以外的組織中,平均穩態表觀分佈容積爲600L...
西力士
...藥峯濃度。他達那非在組織中的穩態表觀分佈容積爲63L,血漿蛋白結合率爲94%。他達那非主要通過細胞色素P4503A4代謝爲無活性的葡糖苷酸愈創木酚。他達那非表觀口服清除率爲2.5L/h,消除半衰期(t1/2)爲17.5h。他達那非主要以...
他達那非
...藥峯濃度。他達那非在組織中的穩態表觀分佈容積爲63L,血漿蛋白結合率爲94%。他達那非主要通過細胞色素P4503A4代謝爲無活性的葡糖苷酸愈創木酚。他達那非表觀口服清除率爲2.5L/h,消除半衰期(t1/2)爲17.5h。他達那非主要以...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物曲前列尼
...,1.25~22.5ng/(kg·min)劑量範圍內,藥代動力學呈線性,血漿藥物濃度約爲0.03~8ng/ml。中央室表觀分佈容積約爲14L/70kg,血漿蛋白結合率91%。曲前列尼在肝臟大量代謝,曲前列尼不抑制肝微粒體酶P450系統,曲前列尼呈雙相消除...
呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物;藥物肝功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...腎臟損害和藥物處置間關係的測定方法相反,經驗顯示,建立一種或一組肝功能指標以預測藥物的PK改變是非常困難的。儘管如此,仍應採用線性與非線性模型探索肝臟功能異常指標(如肝血流量、血清白蛋白濃度、凝血酶原時...
法規文件伊米苷酶
...:靜滴伊米苷酶1h(7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg),30min後血漿酶濃度達穩態。停止滴注後血漿酶濃度迅速降低,半衰期爲3.6~10.4min,血漿清除率爲9.8~20.3ml/(min·kg),表觀分佈容積爲0.09~0.15L/kg。對伊米苷酶產生了IgG抗體的患...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物沙美特羅氟替卡松
...沙美特羅的藥代動力學:沙美特羅在肺局部起作用,因此血漿水平並不作爲治療指標。另外,關於沙美特羅的藥代動力學資料有限,因爲吸入治療劑量後的藥物血漿濃度很低(約200pg/ml或更低),檢測血漿中的藥物有技術上的困...
氟替卡松沙美特羅
...沙美特羅的藥代動力學:沙美特羅在肺局部起作用,因此血漿水平並不作爲治療指標。另外,關於沙美特羅的藥代動力學資料有限,因爲吸入治療劑量後的藥物血漿濃度很低(約200pg/ml或更低),檢測血漿中的藥物有技術上的困...
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物