喘息樣支氣管炎
...康復。但是有部分病例遠期後發展轉爲支氣管哮喘。北京兒童醫院於1987~1989年對594例喘息性支氣管炎進行了4~21年回顧性追蹤,結果41%轉爲哮喘,其中618%已經痊癒,尚有38.2%仍有哮喘發作。有過敏史、嗜酸細胞較高以及血清IgE...
疾病異位性皮炎
...亦不能忽視。通常認爲嬰兒期似乎是以食物過敏爲主,而兒童期後卻對吸入物過敏居多。除上述以外,季節氣侯變化、精神緊張、強烈搔抓刺激、出汗等均易使本病病情加劇。異位性皮炎發病機制既可以是變態反應,也有非變態...
疾病喘息性支氣管炎
...敏疾病史。上海醫科大學兒科醫院的調查結果表明,哮喘兒童各級親屬哮喘發病率明顯高於對照組,隨親代接近而有增加的趨勢,即親代越近哮喘發病越高,說明哮喘與遺傳有密切關係。診斷檢查診斷:多爲3歲內小兒,發生在...
疾病;兒科急性氣管、支氣管炎
...色粘痰,後可爲膿性痰。發熱可有可無,熱度高低不現。兒童可訴有頭痛、胸痛、疲乏。食慾不振,睡眠不安。嬰幼兒常有嘔吐、腹瀉。病程約5-10天,也有持續3周左右。肺部體徵:早期呼吸音可正常。如氣管病變爲主,僅呼吸...
疾病全國兒童保健工作規範(試行)
...音:quánguóértóngbǎojiàngōngzuòguīfàn(shìxíng)《全國兒童保健工作規範(試行)》由衛生部於2009年12月27日印發。全國兒童保健工作規範(試行)兒童保健工作是衛生工作的重要組成部分,屬於公共衛生範疇。爲規範兒童保健...
脊髓性肌肉萎縮
...,個別活到成年。3.SMA-Ⅲ型又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯着,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及...
疾病;神經內科Kennedy病
...於1~2歲間起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。20~30歲以上起病的脊髓性肌萎縮(SMA),歸爲第Ⅳ型,其羣體發病率約爲0.32/10000。脊髓性肌萎縮的病因:脊髓性肌萎縮Ⅰ~Ⅲ...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...於1~2歲間起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。20~30歲以上起病的脊髓性肌萎縮(SMA),歸爲第Ⅳ型,其羣體發病率約爲0.32/10000。脊髓性肌萎縮的病因:脊髓性肌萎縮Ⅰ~Ⅲ...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...於1~2歲間起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。20~30歲以上起病的脊髓性肌萎縮(SMA),歸爲第Ⅳ型,其羣體發病率約爲0.32/10000。脊髓性肌萎縮的病因:脊髓性肌萎縮Ⅰ~Ⅲ...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...於1~2歲間起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。20~30歲以上起病的脊髓性肌萎縮(SMA),歸爲第Ⅳ型,其羣體發病率約爲0.32/10000。脊髓性肌萎縮的病因:脊髓性肌萎縮Ⅰ~Ⅲ...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病