維生素D2片
...本品爲維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷,提高血鈣、血磷濃度,協同甲狀旁腺激素(PTH)、降鈣素(CT),促進舊骨釋放磷酸鈣,維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉着於新...
藥品說明書辛伐他汀片
...後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟...
藥品說明書阿卡波糖片
...的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2...
藥品說明書阿卡波糖片
...的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可...
藥品說明書;心血管系統用藥阿卡波糖片
...的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2...
藥品說明書硫酸異帕米星注射液
...葡萄糖注射液、複方氯化鈉注射液、複方氨基酸注射液、木糖醇注射液(5%)、複方乳酸鈉注射液。5.本品不能靜脈注射,以免產生神經肌肉阻滯和呼吸抑制作用。6.長期應用本品可能導致耐藥菌過度生長。7.應給患者補充足...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期...
藥品說明書別嘌醇片
...注射LD50爲160mg/kg。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道內吸收完全,2~6小時血藥濃度可達峯值,在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14~28小時,與氧嘌呤醇均由腎臟排出。並用促尿...
藥品說明書硫酸阿托品片
...更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14%~22%,分佈容積爲1.7L/kg,可迅速分佈於全身組織,可透過血腦屏障,...
藥品說明書