氟尿嘧啶栓
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...血清白蛋白結合。2%的藥物水平爲非結合型。通過吸收和肝臟的首過效應炔雌醇被代謝,導致絕對的和可變的口服生物利用度降低。炔雌醇不以原形排泄。炔雌醇代謝物在尿液和膽汁以4:6比率排泄,半衰期約爲1天。【適應症】...
藥品說明書蘭索拉唑片
...泛分佈於以胃壁和小腸壁爲中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁於糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。【適應症】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合徵(胃泌素瘤)。...
藥品說明書考來烯胺散
...的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。本品降低...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...分佈容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/h,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。【用法用量】成人常用量將多巴酚丁胺加於5%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋後,以滴速每分鐘2.5-10ug/㎏給予,...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸多巴酚丁胺注射液
...容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/小時,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。【用法用量】成人常用量將多巴酚丁胺加於5%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋後,以滴速每分鐘2.5~10mg/㎏給予,...
藥品說明書複方氨基酸注射液 (18-F)
...基酸的利用率,應與葡萄糖液或脂肪乳劑並用。(2)經中心靜脈輸注時,成人每天750ml~1000ml,按完全胃腸外營養支持的方法,與葡萄糖、脂肪乳劑及其他營養要素混合後經中心靜脈連續輸注(24小時連續使用),並應根據年齡、...
藥品說明書