藥品電子監管技術指導意見
...有信息系統的擴展,因此需要一定投入,更適合中大型的醫藥物流企業。企業可以聯繫客戶代表或中國藥品電子監管網運營中心諮詢相關解決方案。(五)處理預警消息經營批發企業預警消息處理方法同生產企業,涉及預警類型...
法規文件衛生部 國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見
...效、互聯互通。加快推進衛生信息化建設,對於有效落實醫改措施,提高醫療衛生服務質量和效率,降低醫藥費用,促進人人享有基本醫療衛生服務目標的實現具有重要的戰略意義。二、總體框架、基本原則和工作目標(一)衛...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...底前實現藥品全品種全過程電子監管,保障藥品在生產、流通、使用各環節的安全,最有力地打擊假劣藥品行爲、最快捷地實現問題藥品的追溯和召回、最大化地保護企業的合法利益,確保人民羣衆用藥安全。具體目標包括:(...
全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...lǐngyùjízhōngzhěngzhìxíngdònggōngzuòfāngàn《全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月15日國食藥監辦[2012]41號發佈。全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案一、工作目標:通過集...
中國藥學會
...最新政策,也通過積極調查研究,聽取意見,爲政府制定醫改政策提供了有益的支持,爲構建和諧社會起到了積極的促進作用。藥師沙龍論壇藥師是合理用藥的指導者,是藥學服務的實踐者,在維護人民健康和保障用藥安全上,...
組織機構GMP
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件中國化學制藥工業協會
...)藥品生產的多種經濟類型的骨幹企業(集團)、地區性醫藥行業協會、醫藥研究及設計單位和大中專院校等組成。CPIA是民政部覈准登記的全國性社會團體法人,其業務主管單位是國務院國有資產監督管理委員會。CPIA是中國工...
組織機構藥品生產質量管理規範
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...oqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》於2009年7月31日由湖南省十一屆人民代表大會常務委員會第九次會議通過,2009年7月31日湖南省第十一屆人民代表大會常務委員會第22號公告公佈,自2009...
管理條例;法規文件中國醫師道德準則
...究符合科學和倫理道德要求。五、醫師與企業:37.不得因醫藥企業的資助而進行有悖科學和倫理的研究,不能爲個人利益推銷任何醫療產品或進行學術推廣。38.對於醫藥企業資助的研究,醫師應該在公佈、展示研究成果或宣教時...
醫德