濃縮第八因子
...量:應不高於160mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦJ)。3.3.3.4枸櫞酸離子含量:如加枸櫞酸鈉作穩定劑,應不高於25mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)殘留量:如採用PEG分離製備,其殘留量應不高於0.5g/L(2010年...
抗血友病因子
...量:應不高於160mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦJ)。3.3.3.4枸櫞酸離子含量:如加枸櫞酸鈉作穩定劑,應不高於25mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)殘留量:如採用PEG分離製備,其殘留量應不高於0.5g/L(2010年...
血小板第Ⅲ因子有效性試驗
...與凝血過程的方法稱血小板第3因子有效性測定(PF3aT)。檢查名稱:血小板第Ⅲ因子有效性試驗分類:臨牀血液檢查出血和凝血檢查血小板第Ⅲ因子有效性試驗的原理:PF3參與血液凝固過程。血小板功能有異常時,不能形成PF3,...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查抗甲種血友病因子
...量:應不高於160mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦJ)。3.3.3.4枸櫞酸離子含量:如加枸櫞酸鈉作穩定劑,應不高於25mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)殘留量:如採用PEG分離製備,其殘留量應不高於0.5g/L(2010年...
簡易凝血酶生成試驗
...:簡易凝血激酶生成試驗;簡易凝血活酶生成試驗;STGT檢查名稱:簡易凝血酶生成試驗分類:臨牀血液檢查出血和凝血檢查化驗取材:血液簡易凝血酶生成試驗的原理:用水稀釋受檢者全血,所得溶血液中含有各種凝血因子和...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]
...量:應不高於160mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦJ)。3.3.3.4枸櫞酸離子含量:如加枸櫞酸鈉作穩定劑,應不高於25mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)殘留量:如採用PEG分離製備,其殘留量應不高於0.5g/L(2010年...
抗凝血液
...別名:ACD保養液;抗凝血液;血液保藏液;血液保養液,複方枸櫞酸鈉注射液適應症:用作血庫中血液保藏劑。用量用法:血庫中作爲血液保藏:每100ml全血中加入ACD保養液25ml,可保存3~4周。每100ml全血...
人凝血酶原複合物
...量:應不高於160mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦJ)。3.3.3.4枸櫞酸離子含量:應不高於25mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇殘留量:如採用聚乙二醇分離製備,其殘留量應不高於0.5g/L(2010年版藥典三部附錄ⅥG)。3....
血液系統藥物;促凝血藥;藥物因子Ⅸ複合物
...量:應不高於160mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦJ)。3.3.3.4枸櫞酸離子含量:應不高於25mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇殘留量:如採用聚乙二醇分離製備,其殘留量應不高於0.5g/L(2010年版藥典三部附錄ⅥG)。3....
凝血酶原複合物
...量:應不高於160mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦJ)。3.3.3.4枸櫞酸離子含量:應不高於25mmol/L(2010年版藥典三部附錄ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇殘留量:如採用聚乙二醇分離製備,其殘留量應不高於0.5g/L(2010年版藥典三部附錄ⅥG)。3....