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無排卵型功能失調性子宮出血
...作用。②酚磺乙胺(止血敏，止血定)能增強血小板功能及毛細血管抗力，劑量爲0.25～0.5g肌注，1～2次/d；或與5%葡萄糖液配成1%溶液靜脈滴注，5～10g/d。③抗纖溶藥物：有氨甲苯酸(止血芳酸，對羧基苄胺)及氨甲環酸(tranexamicacid，...
疾病；婦產科 -
家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
脊髓小腦性共濟失調
...遺傳性共濟失調的主要類型，其共同特徵是中青年發病。血管病、佔位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調，經CT掃描證實排除其他累及小腦及腦幹的變化。疾病描述：脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，包括SCA1－...
疾病；神經內科 -
酸鹼平衡失調
...行防治，使用不當時也易造成代謝性鹼中毒。其危害爲使血管收縮影響供血和使血紅蛋白氧解離曲線左移，可影響組織供氧。以致腦細胞缺氧。爲此，臨牀應充分重視代謝性鹼中毒造成的不良後果，給予儘早預防。已發生者應及...
疾病 -
微生態失調
...周圍轉移，例如下消化道菌向上消化道的轉移。小腸污染綜合徵就是明顯的下消化道菌向上轉移的一個例證。上呼吸道菌轉移到下呼吸道，下泌尿道菌轉移到腎盂，陰道菌轉移到子宮、輸卵管等，也是常見的定位轉移。許多正常...
疾病 -
青春期功能失調性子宮出血
...白生成障礙性貧血(地中海貧血)、先天性再生障礙性貧血綜合徵各1例。上述59例嚴重月經過多病例中有49%(29/59)入院時血紅蛋白＜100g/L，平均血紅蛋白79g/L，其中28%(17/59)爲凝血障礙病例。需要輸血或輸血漿的病例中有35%由於凝血缺...
疾病；婦產科 -
肌陣攣性小腦協同失調
...ismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又稱RamsayHunt綜合徵（RHS）。但在以後應用RHS報道的諸多病例，其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
急性全自主神經失調症
...，細胞數正常，預後良好。故有人認爲本病爲吉蘭-巴雷綜合徵的特殊類型。病毒感染：近年發現某些嗜神經病毒對自主神經節及節後纖維的直接侵害，可能是導致本病的重要機制。Besnard等（2000）報道1例以腸梗阻爲主要表現的...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病 -
遺傳性小腦性共濟失調
拼音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遺傳性小腦性共濟失調是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。...
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弗裏德賴希型共濟失調
拼音：fúlǐdélàixīxínggòngjìshītiáo弗裏德賴希型共濟失調屬脊髓型共濟失調中的一種，也是共濟失調中最常見的表現形式之一。病變主要累及脊髓和小腦。臨牀表現1.５－１８歲起病，有常染色體隱性遺傳的家族史。初期出現...