GMP
概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人...
法規文件藥品生產質量管理規範
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的...
法規文件抗抑鬱藥
...)和5-羥色胺去甲腺上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)這兩類藥品不應用於兒童和青少年的治療。日前,歐洲藥品評價局在對這兩類藥品進行評價後得出這樣的結論。歐洲藥品評價局的人用醫藥產品委員會審查了兒童和青少年使用這...
抑鬱障礙治療新冠病毒感染中藥協定方
...藥湯劑使用指導各地要堅持中西醫結合,結合本地實際和藥品供應情況,合理選用西藥、中成藥、中藥湯劑。發揮二級、三級中醫醫院和綜合醫院中醫科作用,加強對基層醫療衛生機構中藥湯劑使用的培訓和指導,包括方劑分類...
詞條;新型冠狀病毒感染;新型冠狀病毒抗痛風藥
...才能吸引更多的關注,吸引更多的資金投入到這一領域的藥品研發工作中去,才能使這個市場的潛力充分發揮出來。相關出處新編藥物學相關藥品苯溴馬隆、別嘌醇、別嘌呤醇、丙磺舒、秋水仙鹼
蛋白酶抑制劑
...新發現約200人。迅速擴大的病患者數量意味着迅速擴大的藥品市場規模。面對巨大的市場空間,國內抗艾藥物生產企業卻顯得熱情不足。政府對藥物採用的招標制度,讓企業的利潤降到了最低點。爲了爭奪訂單而大幅壓價的結果...
干擾素(IFN)
...地位,佔有近80%左右的市場份額,並且進入各地公費醫療藥品目錄。公司一直在研究γ-干擾素的新適應症,按照估計,每開發一個新的適應症可以增加100萬支的市場潛力。公司干擾素的新適應症研究主要在“γ-干擾素治療肝纖維...
藥物磺酰脲類藥
...開發成功,1985年進入我國,現已列入國家基本醫療保險藥品目錄。最早,市場僅有格列齊特普通片劑,規格爲80毫克,每天服用兩次。法國施維雅公司於2000年11月推出了格列齊特緩釋製劑,每片30毫克,每天只服一次。2003年我國...
抗結核病類藥
...的普及是迫在眉睫的一件大事。相關出處新編藥物學相關藥品氨硫脲、吡嗪酰胺、丙硫異煙胺、對氨基水楊酸鈉、對氨基水楊酸異煙肼、利福定、利福黴素鈉、利福噴丁、利福平、利福平異煙肼、硫酸捲曲黴素、硫酸鏈黴素、鹽...
WS/T 776—2021 農貿(集貿)市場新型冠狀病毒環境監測技術規範
...續檢測。7.3核酸檢測:7.3.1在BSL-2實驗室中,採用經國家藥品監督管理局批准的熒光定量RT-PCR診斷試劑進行新型冠狀病毒核酸檢測。7.3.2RT-PCR反應體系和操作參考相關廠家試劑盒說明。每一次RT-PCR反應均應設置陰性對照、陽性對照...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌