辛伐他汀膠囊
...【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和...
藥品說明書醋酸曲安奈德注射液
...,降低異煙肼的血藥濃度和療效。(15)可促進美西律在體內代謝,降低血藥濃度。(16)與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。(17)與生長激素合用,可抑制後者的促生長作用。【藥物過量】可引起類腎上腺皮質功能...
藥品說明書氟康唑注射液
...等有效。本品的體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但本品的體內抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...重量的增加等。另外,未見特定內臟器官、組織的異常。最大耐受量均推定爲250mg/kg。2)對狗口服給藥(按頭孢妥侖匹酯計算)125、250、500、1,000mg/kg/天,連續28天;125、250、500、1,000mg/kg/天,連續6個月。主要結果爲總膽固醇增...
藥品說明書醋酸曲安奈德注射液
...排泄,降低異煙肼的血藥濃度和療效。⒂可促進美西律在體內代謝,降低血藥濃度。⒃與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。⒄與生長激素合用,可抑制後者的促生長作用。【藥物過量】可引起類腎上腺皮質功能亢進綜...
藥品說明書;激素類及內分泌類肝素鈣注射液
...尿液排出。慢性肝腎功能不全者,肝素代謝排泄延遲,有體內瀦留可能。本品起效時間與給藥方式有關,靜脈給藥即刻發揮最大抗凝效應,3~4小時後血凝恢復正常;皮下注射20~60分鐘發揮作用。【適應症】抗凝血藥,可阻抑血...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...與用藥劑量相關,並有伴隨反射性心率增加。在動物和人體內觀察到本品對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。本品的降壓作用呈劑量依賴性,與血藥濃度呈正相關。在第一週用藥時可有反射性心率增加,但該作用隨時...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...度分別爲5.35和6.12µg/ml,表明無明顯蓄積。左氧氟沙星在體內組織中分佈廣泛。主要以原型藥由尿中排出。腎功能減退的患者左氧氟沙星清除率下降,清除半衰期延長,爲避免藥物蓄積,應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...基還原爲11位羥基後顯藥理活性,生理半衰期爲60分鐘。體內分佈以肝中含量最高,依次爲血漿、腦脊液、胸水、腹水、腎,在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離的和結合型的代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可...
藥品說明書鹽酸多巴胺注射液
...患者尤爲適用。【藥代動力學】口服無效,靜脈滴入後在體內分佈廣泛,不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效,持續5~10分鐘,作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT...
藥品說明書