醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...國藥品生物製品檢定所或國家食品藥品監督管理局授權的藥品檢驗機構專業技術培訓,並取得培訓合格證書。第十一條醫療機構製備正電子類放射性藥品時應指定輻射防護負責人員,負責本單位開展相關輻射防護工作。第三章房...
法規文件WS/T 781—2021 便攜式血糖儀臨牀操作和質量管理指南
...家衛生健康委臨牀檢驗中心、浙江大學附屬邵逸夫醫院、中國醫科大學附屬第一醫院、復旦大學附屬華山醫院、浙江大學附屬第一醫院。本文件主要起草人:潘柏申、陳文祥、謝鑫友、郭瑋、李小英、王蓓麗、郭曉臨、關明、吳...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;化驗及醫學檢查;便攜式血糖儀WS/T 688—2020 病媒生物防制操作規程 賓館飯店
...:遼寧省疾病預防控制中心、北京市疾病預防控制中心、中國檢驗檢疫科學研究院、中國鐵路瀋陽局集團有限公司瀋陽疾病預防控制中心、北部戰區疾病預防控制中心、遼寧省愛國衛生運動委員會辦公室。本標準主要起草人:張...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;病媒生物;蚊蟲生物防治操作規程醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...存一年。第三十一條建立設備管理的各項規章制度,制定標準操作規程。設備應由專人管理,定期維修、保養,並作好記錄。第五章物料第三十二條製劑配製所用物料的購入、儲存、發放與使用等應制定管理制度。第三十三條制...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...度。第二十六條藥包材生產所用的物料,應符合國家法定標準或其它有關標準,不得對藥品的質量產生不良影響。採用進口原料應有口岸質量檢驗部門的檢驗報告。第二十七條藥包材生產所用物料應從符合規定的單位購進,並按...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...,不得對藥品的質量產生不良影響。進口原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告。第四十條藥品生產所用的中藥材,應按質量標準購入,其產地應保持相對穩定。第四十一條藥品生產所用物料應從符合規定的單位購進,並按...
法規文件生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...菌、立克次體或病毒,以下簡稱菌、毒種。菌、毒種按《中國醫學微生物菌種保藏管理辦法》第二條分類。菌、毒種的管理由中國藥品生物製品檢定所(以下簡稱檢定所)負責。1.2各生產單位按規程生產或檢定生物製品所用之菌...
GBZ/T 198—2007 使用人造礦物纖維絕熱棉 職業病危害防護規程
...本規程由中華人民共和國衛生部批准。本規程起草單位:中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所、中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品所、國家安全生產監督管理總局安全生產科學研究院。本規程主要起草人:李德...
中華人民共和國國家職業衛生標準WS/T 603—2018 心臟除顫器安全管理
...起草單位:中央軍委後勤保障部衛生局藥品儀器檢驗所、中國人民解放軍第307醫院、中國人民解放軍總醫院第一附屬醫院、中國醫學裝備協會、中國人民武裝警察總醫院。本標準主要起草人:賈建革、宋立爲、段新安、張鵬、唐...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械血液淨化室(中心)管理標準操作規程
第一章血液透析(濾過等)管理標準操作規程一、血液淨化室(中心)建立及資格認定(一)開展血液透析治療的單位必須是經過縣級或縣級以上衛生行政部門批准的醫療機構,並通過該級衛生行政部門定期校驗。(二)新建的...