咪達唑侖注射液
...通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與單次靜脈注射基本相似。肌內...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯片
...3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物,原形藥很少,還有少量藥物從膽汁排泄。【適應症】本品適用於以下疾...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,腎功能減退時可延長至6~9小時。單次口服本品400mg和800mg,經1~2小時血藥濃度達峯值,血藥峯濃度(Cmax)分別爲1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球濾過和腎...
藥品說明書諾氟沙星栓
...性抑制,導致茶鹼類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。3.環孢素與本品合用,...
藥品說明書氯雷他定片
...物可使藥峯時間延遲,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2爲28(8.8~92)小時。80%以代謝物形式出現於尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。...
藥品說明書萘普生栓
...代動力學】直腸給藥吸收迅速,血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...5小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時。8小時尿排出率爲50%~78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲3.4mg/L。蛋白結合率爲22%~30%...
藥品說明書阿昔洛韋注射液
...代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50~80ml/min和15~50ml/min時,半衰期(t1/2)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的半衰期(t1/2)達19.5小時,血透時降爲5.7小時。本品主要經腎由腎小球...
藥品說明書注射用安滅菌
...動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。兩藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本品存在於血清中。阿莫西林和克拉...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲60~90小時。主要經肝臟代謝,大部分自尿中排出,其中原型物約2%~4%,少部分由糞便排出。動物實驗表明本品可泌入乳...
藥品說明書